скачать книгу бесплатно
Hershkovitz et al (2018) отмечают, что для индустрии Табун D характерна развитая однополярная леваллуазская[13 - Вполне возможно, что в ряде случаев отнесение каменных орудий к левалуа ошибочно. В. Б. Дороничев (2017), проведя технологический анализ различных индустрий, которые относятся ко времени перехода от нижнего к среднему палеолиту в Восточной Европе и на Северном Кавказе, пришёл к выводу «определение леваллуазской технологии только на основании морфологии ядрищ, без учета последовательности их редукции и типов получаемых сколов, не имеет смысла, так как схожие формы ядрищ могут быть результатом принципиально различных технологий расщепления» [40].] технология, основанная на производстве удлиненных заготовок (пластин и леваллуазских острий). На ряде стоянок также использовались другие стратегии редукции нуклеусов. Например, на стоянках Рош-Эйн-Мор (Израиль) (около 200 тыс. лет назад), в пещере Мислия на склоне горы Кармель, в 12 километрах к югу от Хайфы (250—150 тыс. лет назад) применялась леваллуа-пластинчатая традиция. Каменные орудия Мислии, выполненные в технике Леваллуа, имеют сходство с орудиями такого типа с африканских стоянок Homo sapiens [186].
Отметим, что существует огромный разброс дат памятников Табун D. Так, К. К. Павленок (2015) пишет, что большинство комплексов мустье типа Табун D (стоянки Эль Коум, Умм-ель-Тлель, Рош Эйн Мор, Эйн Дифла, пещера Хайоним, Мислия и др.) относится к хронологическому интервалу 250—130 тыс. лет назад [95, с.188]. У А. П. Деревянко, М. В. Шунькова, C. В. Маркина (2014) приведена информация – ЭПР-даты индустрии типа Табун D находятся в пределах 230—120 тыс. лет назад, термолюминесцентные[14 - Термолюминесцентный метод датирования основан на способности некоторых материалов (стекло, глина, керамика, полевой шпат, алмазы, кальциты и др.) с течением времени накапливать энергию ионизирующего излучения, а затем, при нагреве, отдавать её в виде светового излучения (вспышек света). Чем старше образец, тем больше вспышек будет зафиксировано. Если образец в какой-то момент подвергался сильному нагреву или длительному солнечному облучению (отбеливанию), первоначальный накопленный сигнал стирается, и отсчет времени следует вести именно с этого эпизода. Для калибровки метода оценивается радиационный фон в данной местности и локальная интенсивность космических лучей [127]] – 280—230 тыс. лет назад [30, с. 44].
Hershkovitz et al. (2018) останки человека современного анатомического типа из пещеры Мислия (Misliya Cave) датируют возрастом 174±20 тыс. лет назад (календарных) (при стандартном отклонении 2?), полученным при совместном применении методов урановых рядов (Uranium-series, U-series) и электронно-парамагнитного резонанса (ЭПР) [186]. Однако, Sharp&Paces (2018) утверждают, что у Hershkovitz et al. (2018) нет достоверных U-series дат старше ~ 70 тыс. лет назад и останки имеют минимальный возраст не старше ~ 60—70 тыс. лет [244].
Л. Б. Вишняцкий (2008) приводит следующие даты для памятников Табун D: пещера Мислия – минимальная ОСЛ дата 130±33 тыс. лет назад, стоянка Айн Дифла – ТЛ дата 105±15 тыс. лет назад и ЭПР даты от 102±13 до 162±18 тыс. лет назад, индустрия нижних слоев стоянки Бокер Тахтит – РУ даты (радиоуглеродные[15 - Радиоуглеро?дный метод датирования основан на измерении содержания в материале радиоактивного изотопа ??C по отношению к стабильным изотопам углерода. В природе углерод встречается в трех видах (называемых изотопами) с разными массами – 12, 13, 14. Изотопы с массами 12, 13 являются стабильными. Изотоп с массой 14 – радиоактивный и имеет период полураспада, равный 5730±40 лет. Образование радиоуглерода (радиоактивного изотопа углерода ??C) в атмосфере Земли происходит под действием космических лучей из атомов азота. Окисляясь до ??СО?, он участвует в глобальном углеродном цикле как компонент СО?. Благодаря фотосинтезу молекулы ??СО? попадают в ткань растений. В растущих зеленых растениях уровень ??С остается достаточно стабильным из-за его непрерывного поступления из атмосферы и постоянного распада. Обмен радиоуглерода с окружающей средой прекращается после смерти объекта (или выхода его из обменных процессов – например, погребение почв или седиментов искусственнымии/или естественными насыпями), после чего ??С подвергается радиоактивному распаду. Установлено, что, поскольку радиоуглерод образуется в земной атмосфере под действием космических лучей, интенсивность которых меняется во времени, существуют вариации содержания ??С в обменном резервуаре Земли и радиоуглеродный возраст датируемого материала может оказаться не эквивалентным календарному возрасту. Поэтому проводится процедура калибровки радиоуглеродных данных, основанная на использовании образцов, параллельно продатированных радиоуглеродным и другим независимым методом [50].] даты) не более 50 тыс. лет [16, с. 60—61] и отмечает, что материалы «позднего левантийского мустье типа Табун С и В выглядят явно архаичней, чем гораздо более древние материалы мустье типа Табун D» [16, с. 61].
Дате раннего исхода человека современного анатомического типа из Африки не противоречат данные генетики. Так, согласно расчетам YFull, древнейшие в мире гаплогруппы A00 и A0-T, происходящие от «Y-хромосомного Адама», сформировались 235900 (243700—228300) лет назад. При этом, носители базальной линии гаплогруппы A00 проживают в настоящее время в Камеруне, время жизни их последнего общего предка (TMRCA) 37600 (42200—33100) лет назад [267]. Можно полагать, что носители клады A00 никогда Африку не покидали.
Сестринская к кладе A00, макрогаплогруппа A0-T, предковая для всего остального человечества мужского пола, сформировалась 235900 (243700—228300) лет назад, время жизни последнего общего предка (TMRCA) 161300 (169900—152900) лет назад [267]. Расчетный возраст макрогаплогруппы A0-T, почти совпадает с датировками раннего левантийского мустье (Табун D) по Hershkovitz et al. (2018) [186]. Поэтому исходя из возраста гаплогруппы и датировок Табун D можно предполагать, что индустрия Табун D оставлена Homo sapiens и, возможно, носителями гаплогруппы A0-T и её нисходящих линий, вплоть до ВТ (сформировалась 130700 (136400—125100) лет назад), TMRCA 88000 (92500—83600) лет назад) и СТ (сформировалась 88000 (92500—83600) лет назад, TMRCA 68500 (71800—65200) лет назад).
Y-хромосомная гаплогруппа ВТ (если определение выполнено верно), обнаружена у мужчины со стоянки Дольни-Вестонице (Doln? Vestonice; граветт Чехии, около 31 тыс. лет назад) [173]. В Дольни Вестонице определены также Y-хромосомные гаплогруппы СТ (notIJK), F [173] и C1a2 [210] (первоначально была определена как IJK [173]). Предварительно, как ВТ была определена гаплогруппа обитателя стоянки Буран-Кая (BuranKaya3A) в Крыму, жившего 36 тыс. лет назад, но дополнительные производные аллели указывали на то, что это может быть гаплогруппа СТ или С (не C1a2 или C1b). Обитатель Буран-Каи был носителем очень редкой митохондриальной гаплогруппы N1b, имеющей наибольшую концентрацию на Ближнем Востоке и распространенной на территории от Западной Евразии до Африки [150]. Данный факт указывает, что его предки родом с Ближнего Востока. Согласно Ancient DNA: https://ancientdna.info. Map based on public dataset on www.haplogroup.info. (www.indo-european.eu) у BuranKaya3A Y-хромосомная гаплогруппа C-CTS11043 (C1a) и митохондриальная гаплогруппа N1b и представляет он граветтскую культуру [143].
Гаплогруппа ВТ (ВТ-SRY10831.1) определена у двух хуэй (дунгане) [265]. Вполне может оказаться, что это одна из нисходящих линий ВТ (СТ и ниже).
По мнению A.E. Marks (1983), комплексы раннего левантийского мустье существовали вплоть до перехода к верхнему палеолиту – из мустье типа Табун D, продолжавшего развиваться в южных районах Леванта (пустыня Негев, Израиль) до 60—50 тыс. лет назад, происходит эмиран [208]. Л. Б. Вишняцкий полагает, что ввиду значительного хронологического разрыва с ранним левантийским мустье, индустрию стоянки Бокер Тахтит «следует рассматривать, по-видимому, не как продолжение последнего, а как результат вторичного и независимого появления в технологии и типологии переходных комплексов ряда тех же черт, что некогда были свойственны мустье типа Табун D» [16, с.60—61].
С ранним левантийским мустье типа Табун D ассоциируется появление платинчатой микроиндустрии [215] и предполагается связь населения Табун D с распространением леваллуа-пластинчатых индустрий в Евразии [101]. В частности, исследователи отмечают, что пластинчатая микроиндустрия характерна для слоя 23 палеолитической стоянки Кульбулак в отрогах Чаткальского хребта (Ташкентская область, Узбекистан), который предварительно датируется около 180 тыс. лет назад [101, с.68].
А. И. Кривошапкин (2012) считает, что из ближневосточного мустье типа Табун D происходит технология получения пластин с плоскостных и объемных нуклеусов, характерная для Оби-Рахмата (долина реки Пальтау, Бостанлыкский район Ташкентской области) в Узбекистане [70, с.27—28].
По мнению Е. П. Рыбина (2020), появление сходных типичных пластинчатых индустрий начального верхнего палеолита в Леванте и на Алтае является синхронным и, возможно, связано с «развитием на общей основе предковых леваллуа-пластинчатых индустрий Леванта типа раннелевантийского мустье представленных в комплексах Мислия и Рош-эйн-Мор» [107, с.498].
В. Ю. Коен и В. М. Степанчук (2001) прослеживают признаки технокомплекса Табун D, в кременецкой индустрии нижних слоев стоянки Кулычивка в Западной Волыни, датируемых около 31 тыс. лет назад [56, с.90—91]. При этом они отмечают, что нижний слой Кулычивки гетерогенен и представлен орудиями, типичными для технологически сходных индустрий (Богунисьен, Темната слой VI, Эмиран, а также с определенными оговорками леваллуа-мустье типа Табун D), а также ориньякским типологическим компонентом [56, с.91].
К раннему левантийскому мустье типа Табун D относятся, расположенные в горах Южной Осетии пещеры Кударо I, III и Цона (Южная Осетия); пещера Джручула в Имеретии (Западная Грузия); пещера Ховк I и стоянка открытого типа Баграташен I в Северной Армении [29, с.131]. По мнению Э. Ю. Демиденко (2020), возможная инфильтрация людей современного типа (раннее левантийское мустье типа Табун D) на Кавказ, «скорее всего, была эпизодическим и несистемным явлением, так как не привела к передвижению их по всему Северному Кавказу, не говоря уже про иные регионы Восточной Европы, где стоянок данных индустрий среднего палеолита нет» [29, с.133].
В. Б. Дороничев и Л. В. Голованова (2018) также отмечают близость к Табун D мустьерской индустрии кударо-джручульского типа на Южном Кавказе (пещеры Кударо 1, Кударо 3, Цона и Джручула) и исходя из того, что в пещере Джручула найден якобы зуб неандертальца[16 - Исследователи, изучавшие зуб, пришли к заключению, что по значительной величине коронки, по особенностям рельефа жевательной поверхности, признаку тавродонтности – зуб является неандертальским [20].], считают создателей кударо-джручульской индустрии неандертальцами. Кроме того, они говорят о сходстве с индустриями Южного Кавказа индустрий Северного Кавказа – в бассейне Терека (грот Сарадж-Чуко в Кабардино-Балкарии и пещера Мыштулагты Лагат (пещера Ласок) в Северной Осетии) [41, с.74].
Табун С
Табун С (Схул слой В, Кавзех слой XVII—XXIV, Доудара слой IIIB, Хайоним слой Е, Нар Ибрагим), фиксируется в Леванте в пределах 130—120 тыс. лет назад и существует вплоть до 75 тыс. лет назад [95, с. 188].
Для индустрии Табун С характерно преобладание широких овальных леваллуазских отщепов. С этим типом индустрии ассоциируются находки, как полагают некоторые исследователи, людей современного типа в Кафзех (110—90 тыс. лет назад и Схул[17 - Схул (Мугарет-эс-Схул, «Козья пещера»), грот с отложениями палеолита – мезолита в долине Вади-эль-Мугара у юго-западной оконечности горного хребта Кармель, в 3 км восточнее Средиземного моря, в 19 км южнее г. Хайфа (Израиль). На площадке перед гротом, в слое В, обнаружены 10 человеческих скелетов и отдельные кости (всего не менее 14 человек). Выполнена скульптурная и графическая реконструкция мужчины 30—40 лет – Схул V. Слой В содержит артефакты левантийского Мустье – Леваллуа (130—100 тыс. лет назад. Здесь обнаружены следы желтовато-красного пигмента и одни и древнейших в мире украшений – две бусины, изготовленные из просверленных раковин моллюска Nassarius gibbosulus [125].] (130—100 тыс. лет назад) [181; 183].
Нужно отметить, что с периодом существования индустрии Табун С совпадает время формирования Y-хромосомной гаплогруппы ВТ – 130700 (136400—125100) лет назад и время жизни последнего общего предка (TMRCA) её носителей 88000 (92500—83600) лет назад [267].
В случае, если верны даты, приводимые Л. Б. Вишняцким (2008) для памятников Табун D: пещера Мислия – минимальная ОСЛ дата 130±33 тыс. лет назад, стоянка Айн Дифла – ТЛ дата 105±15 тыс. лет назад и ЭПР даты от 102±13 до 162±18 тыс. лет назад [16, с. 60—61], а не Hershkovitz I. et al (2018) – левантийского мустье типа Табун D, верхняя терраса пещеры Мислия – около 194—177 тыс. лет назад) [186], то гаплогруппа ВТ – патрилинейная наследственность представителей левантийского мустье D.
С. В. Дробышевский не считает группу Схул-Кафзех сапиенсами. По его мнению, они «не выходят за рамки видового размаха неандертальцев» и обозначает их P. neanderthalensis palestinensis [45].
Мужчина из погребения Схул-V. Графическая реконструкция Т. С. Балуевой [125] и изображение в цвете, выполненное по реконструкции художником Philip Edwin [227]
Отметим, что кисть руки Кафзех 9 (Qafzeh 9), имеющего возраст 95 тыс. лет и считающегося ранним современным человеком, отличалась от кисти неандертальцев, тем, что позволяла совершать тонкие и точные движения пальцами. Неандертальцы, в силу особенностей строения кисти, могли хорошо совершать действия с орудиями, имеющими длинные рукояти (копье и др.), но не могли манипулировать с мелкими предметами (вдевать нитки в иголки и т.п.) [144].
К. К. Павленок, Г. Д. Павленок, Р. Н. Курбанов (2020) констатируют, что доминирующей при изготовлении орудий в слое 23 стоянки Кульбулак (Узбекистан) была преференциальная техника леваллуа (preferentiаl Levallois method), распространенная в индустриях типа Табун С (стоянки Табун, Кафзех, Схул слой B, Хайоним слой Е и др.), относящихся к периоду от 190 до 85 тыс. лет назад. Преференциальная техника леваллуа соседствовала «с нуклеусами, расщепление которых велось в рамках параллельного пластинчатого метода, известного в регионе в первую очередь по материалам грота Оби-Рахмат» [101, с.68].
В слое 23 также представлена техника Нар-Ибрагим (Nahr Ibrahim technique), характерная для индустрий типа Табун С, результатом которой являются тронкировано-фасетированные изделия [101, с. 68].
Л. Б. Вишняцкий (2012) выдвинул предположение, что ранние сапиенсы Леванта (группа Схул-Кафзех, датируемая разными методами 81—115 тыс. лет до н.э.), которые, как считается, вымерли после 80 тыс. лет назад, могли мигрировать на юг Аравии, а затем в Австралию [19].
В пользу этой версии имеются археологические данные: комплекс Шибат Дихья I в районе Вади Сурдуд на Аравийском полуострове [162] и антропологические свидетельства. C. P. Groves (1994) указывал на определённое сходство черепа Кафзех 6 с черепами австралийских аборигенов, возможно сохранивших в длительной изоляции древний краниологический комплекс [182]. M. A. Schillaci (2008) проведя многомерный анализ морфометрических характеристик различных человеческих популяций пришёл к выводу, что палеолитическое население Австралии обнаруживает наибольшую генетическую близость к древнейшему населению Леванта. Кроме того, современное и верхнепалеолитическое население Европы имеет общего предка, отличающегося от древних жителей Австралии и древнейшего населения Леванта. Это, по его мнению, свидетельствует о том, что древнейшее население Леванта является непосредственным предком австралийцев-аборигенов или они имеют общего предка [242].
Несостоятельность гипотезы показывает то, что гаплогруппа C1-Z31885, наиболее часто встречающаяся у австралийцев-аборигенов сформировалась 47200 лет назад, время жизни последнего общего предка её представителей (TMRCA) 41100 лет назад. Вместе с тем, прародительская для C-Z31885 гаплогруппа С (сформировалась 65900 (69100—62700) лет назад, TMRCA 48800 (51300—46400) лет назад), является «внучкой» гаплогруппы СТ (сформировалась 88000 (92500—83600) лет назад, TMRCA 68500 (71800—65200) лет назад) и «дочерью» CF (сформировалась 68500 (71800—65200) лет назад, TMRCA 65900 (69100—62700) лет назад) [267]. Поэтому, можно предположить, что носители гаплогрупп СТ и CF внешне были похожи на австралийцев-аборигенов.
Дочерняя для СТ гаплогруппа CF и дочерняя для СF гаплогруппа F (сформировалась 65900 лет назад, TMRCA 48800 (51400—46300) лет назад) [267], судя по времени обитания ранних Homo sapiens в Леванте 250—130 тыс. лет назад [95, с. 188], 130—80 тыс. лет назад [16, с.60—61; 245], сформировались не в Леванте.
Табун В
В Леванте, в финале среднего палеолита 75/70—45 тыс. лет назад, во всех экологических зонах – средиземноморской прибрежной и аридной континентальной, господствовал леваллуазский технокомплекс [88, с. 13—14], который в этом регионе также называется мустье типа Табун В (стоянки Амуд (слой B1-?4), Кебара (слой VI—XII), Ксар Акил (слой XXVI), Тор Фараж (слой С), Тор Сабиха (слой С) и др.) [95, с. 188] и ассоциируется с неандертальцами [151; 223]. Эталонными технокомплексами мустье типа Табун В считаются ассамбляжи слоев X и IX пещеры Кебара. В основании слоя XI Кебары обнаружено погребение неандертальца [24, с.79].
Основой расщепления камня в левантийском мустье В являлась леваллуазская конвергентная техника [212; 231].
В. С. Славинский (2021) полагает, что среднепалеолитическая леваллуазская конвергентная однонаправленная техника для получения острий характерна для слоёв 19—21 грота Оби-Рахмат[18 - В. С. Славинский, характеризуя технику слоёв 19—21 Оби-Рахмата, как леваллуаскую конвергентную ссылается на: [34]] в Узбекистане и оставлены эти слои неандертальцами [116, с.34]. Оби-Рахмат, по его мнению, был промежуточным пунктом на пути неандертальцев из Леванта на Алтай и далее на восток. Индустрии, содержащие артефакты леваллуазской конвергентной техники, фиксируются на территории Алтая в частности и, по всей видимости, Южной Сибири в интервале примерно 59—50 тыс. лет назад [116, с. 31—33].
Заметим, что происхождение алтайских неандертальцев, согласно недавно полученным данным, выводится из Европы [195; 207]. Все современные люди, кроме коренных африканцев, имеют в геноме около 2,4% генов, полученных в результате гибридизации с неандертальцами второй волны, к которой принадлежат хорватские (пещера Виндия) и чагырские неандертальцы. При этом, хорватские неандертальцы внесли больший вклад [207].
1.4. Влияние извержения супервулкана Тоба на популяции современного человека и неандертальцев
Вполне возможно, что неандертальцы появились на Ближнем Востоке, вследствие того, что многие районы на северо-западе Европы в это время стали малопригодными для обитания из-за извержения супервулкана Тоба на острове Суматра (Индонезия), произошедшего 77—69 тыс. лет назад [156; 217]. По результатам аргон-аргонового радиоизотопного датирования получена дата 75,0±0,9 тыс. лет [119].
Кроме Ближнего Востока, неандертальцы в этот период появились в Закавказье (пещеры Джручула и Сакажиа), в Передней Азии (пещера Шанидар), Средней Азии (пещеры Тешик-Таш, Оби-Рахмат, Ангилак), на Алтае (пещера Окладникова) и смежных с ним районах Центральной Азии [17].
Объём продуктов извержения супервулкана Тоба составил не менее 2,8 тыс. км?, из которых 800 км? выпало в виде пепла. Пепел Тоба обнаружен в Южной Азии (в Малайзии мощность его слоя достигает 9 м, в Индии – 6 м,), в отложениях Южно-Китайского и Аравийского морей и Индийского океана и в Восточной Африке (микроскопическbq слой тефры вулкана Тоба обнаружен в донных отложениях озера Ньяса (Малави)). Следы извержения Тоба обнаружены в Гренландии, где в ледовых кернах, полученных в результате бурения ледового щита острова, фиксируется резкий скачок содержания солей серной кислоты, датированный 74.2±1.7 тыс. лет назад. Аналогичный скачок содержания серы зафиксирован во льдах Антарктиды.
С извержением Тоба связывают наступление вулканической зимы, – общего снижения температуры, вызванного экранирующим эффектом от выброшенных в стратосферу частиц пепла и сернистого газа, продлившейся не менее 6 лет, и очередного пика оледенения, продолжавшегося тысячу лет. Извержение супервулкана на Суматре могло привести к понижению температуры на 4—10° C в Европе, Центральной Азии и Северной Америке. На большей части территории Африки похолодание при этом не превысило 4° C.
Вероятно, в результате этого катаклизма вымерло население Южной и Юго-Восточной Азии. Преимущественные ветра не пустили пепел в Восточную Индонезию, а Гималаи и Тибет – в Центральную Азию, где выжили люди. В южных и северных областях Африки на стоянках, в период после извержения Тоба, есть перерыв в культурных отложениях, а число стоянок резко сокращается. Непрерывное накопление осадков наблюдается на некоторых центральноафриканских местонахождениях, свидетельствуя о том, что люди продолжали жить здесь постоянно [119; 141; 142; 193].
Согласно последнему исследованию истощения озонового слоя, вызванного выбросом сернистого газа и его преобразованием в сульфатный аэрозоль после извержения Тоба, установлено, что населявшие тропический пояс популяции, в том числе и ранние сапиенсы, могли серьезно пострадать не от похолодания, а вследствие экстремального ультрафиолетового облучения. Моделирование показало, что пиковый уровень истощения озонового слоя (в среднем на 20, а экваториальных широтах с 250 до 125 единиц Добсона) наступил через полгода после извержения Тоба. Через девять месяцев после извержения большая часть диоксида серы в облаке преобразовалась в аэрозоль, блокирующий поступление солнечного света, что понизило температуры в средних широтах, и без того охваченных похолоданием ледниковой эпохи, но не снизило температуру на экваторе. Однако недостаток озона в тропиках должен был привести к кратковременному, но экстремальному скачку УФ-индекса до значения 28[19 - УФ-индекс – показатель, характеризующий уровень ультрафиолетового излучения. Высокую опасность для кожи человека показывает УФ-индекс 8 и выше. Всемирная организация здравоохранения рекомендует при УФ-индексе 8 не покидать помещения, а вне их – находиться в тени, носить одежду с длинными рукавами и шляпу, пользоваться солнцезащитным кремом [130]].
Состояние озонового слоя над низкими широтами нормализовалось приблизительно через три года. Усиление канцерогенеза, подавление иммунной системы и общее повреждение ДНК должны были привести к значительной убыли численности человеческих популяций, а глазные заболевания и ожоги кожи в сочетании с нехваткой пищи – ещё более осложнить выживание [220].
Показательно, что время жизни последнего общего предка (TMRCA) мужчин, носителей гаплогруппы СТ, а это подавляющая часть современного человечества, – 68500 (71800—65200) лет назад (при том, что гаплогруппа сформировалась 88000 (92500—83600) лет назад) [267], совпадает со временем извержения супервулкана Тоба (77—69 тыс. лет назад [156; 217], 75,0±0,9 тыс. лет [119]) и появлением неандертальцев на Ближнем Востоке (75/70 тыс. лет назад [88, с. 13—14]).
Генетики отмечают, что в этот период человечество прошло «бутылочное горлышко (bottleneck)[20 - Бутылочное горлышко (bottleneck) – сокращение генетического разнообразия популяции вследствие прохождения периода, во время которого по различным причинам происходит критическое уменьшение её численности. Впоследствии численность популяции восстанавливается, а генофонд остаётся бедным]» Так, согласно исследованию М. А. Almarri et al. (2021) в котором проанализированы 137 геномных последовательностей, относящихся к современным популяциям Леванта (сирийцы, иорданцы)), Ирака (иракские арабы, иракские курды) и Аравии (саудовцы, эмиратцы, йеменцы и оманцы), предковая ближневосточная популяция прошла через «бутылочное горлышко», 70—50 тыс. лет назад. Ко времени разделения на популяции Леванта и Аравии (20—15 тыс. лет назад) ее численность восстановилась [86; 140].
1.5. Атер, даббан, тарамсан, их происхождение и генофонд. Носители индустрии нубийского комплекса, как представители Y-хромосомной гаплогруппы DE. Прародина афразийцев
Согласно YFull YTree v9.04.00 [267] время формирования гаплогруппы ВТ 130700 (136400—125100) лет назад, время жизни последнего общего предка (TMRCA) 88000 (92500—83600) лет назад. Эти цифры очень хорошо совпадают со временем жизни ранних Homo sapiens в Леванте (130—80 тыс. лет назад) по J.J. Shea (2003) [245] и Л. Б. Вишняцкому (2008) [16, с.60—61].
Дочерними к ВТ являются линии В (сформировалась 88000 (92500—83600) лет назад, TMRCA 84800 (90300—79400) лет назад) и СТ (сформировалась 88000 (92500—83600) лет назад, TMRCA 68500 (71800—65200) лет назад). Линия В считается африканской, а СТ – внеафриканского человечества. Вместе с тем, время формирования дочерних для В гаплогрупп B-V2342 84800 (90300—79400) лет назад (TMRCA 26800 лет назад) и B-M8633 – 84800 (90300—79400) лет назад (TMRCA 83800 лет назад) [267], совпадает со временем исчезновения ранних Homo sapiens из Леванта. Это позволяет предположить, что гаплогруппа В появилась в Африке в результате ухода части древних сапиенсов из Леванта.
В Северной Африке в период перехода к верхнему палеолиту выделяются три культурные зоны – сахаро-атласская (атер), киренаикская (дабба или даббан) и нильская, – индустрии которых различались между собой по технико-типологическим характеристикам, имели разную историю и разные истоки [15, с.15].
Атер
Для атера типичны небольшие черешковые наконечники, датируемые около 90—60 тыс. лет назад, которые по мнению некоторых исследователей, являются наконечниками стрел (в Европе древнейшими вероятными наконечниками стрел являются наконечники стрелецкой культуры из Костёнок 1 и 4 с датировкой 35—24 тыс. лет назад) [47].
Около 80 тыс. лет назад у атерийцев появились символические предметы, свидетельствующие о поведении человека современного вида [30, с. 31]. В данном случае под символическими предметами понимаются раковины N. Gibbosulus с искусственными отверстиями, использовавшиеся как личные украшения. Они были обнаружены в атерийском горизонте пещеры Тафоральт (Grotte des Pigeons, Taforalt; 20 км от г. Беркан, Марокко), который имеет возраст, определенный на основании уранового, TL- и OSL- методов датирования, в интервале 91,5—74,4 тыс. лет назад (среднее значение 82,5 тыс. лет назад). До обнаружения раковин в пещере Тафаральт (Марокко) самыми древними такими находками со следами перфорации были раковины из пещер Бломбос (~78—75 тыс. лет; юг Африки, Капское побережье, юго-западнее Мосселбай), Сибуду (71 тыс. лет; пещера на севере провинции Квазулу-Натал в ЮАР), Схул и Кафзех (Израиль) [30, с.30]. В сентябре 2021г. опубликована статья, в которой утверждается, что 33 бусины из раковин, найденные в пещере Бизмун (юго-запад Марокко, южные склоны горы Джебель-Хадид) с другими артефактами атерийской культуры, имеют возраст, определенный методом урановых серий, 142—150 тыс. лет[21 - При датировании методом урановых серий большое значение имеет выбор модели поглощения урана (линейная зависимость (linear uptake), раннего поглощения (early uptake)). При выборе модели раннеего поглощения урана, даты определенные с помощью модели линейной зависимости, могут уменьшиться вдвое. К тому же, влияет на результаты датирования содержание урана в самом исследуемом материале [79]. Таким образом, бусины из пещеры Бизмун вполне могут иметь возраст 75—70 тыс. лет.],. В то же время, атерийские слои датируются этим же методом ~62-?142 тыс. лет [246].
Человеческие костные останки, обнаруженные в слоях с атером (Дар эс Солтан, Мугарет эль Алия, Зухра, Темара), принадлежат индивидам, явно отличавшимся от неандертальцев и приближавшимся по ряду важных краниофациальных характеристик к людям современного физического типа. В то же время, некоторым из них свойственны и отдельные неандерталоидные черты [15, с. 15].
Представитель атерийской культуры из Дар эс Солтана (Dar-es-Soltane). Реконструкция с сайта https://ancestralwhispers.org/reconstructions [161]
По мнению Л. Б. Вишняцкого (2006), корни атерийской культуры уходят в местное мустье [15, с.15]. «Некоторые исследователи связывают происхождение атера с индустрией люпембан Восточной и Центральной Африки» [31, с. 9].
Л. Б. Вишняцкий (2008) начало атера датировал 80—60 тыс. лет назад., а самые поздние памятники относил к периоду 30—22 тыс. лет назад [16, с.87].
А. П. Деревянко (2011) первоначально писал, что наиболее типичные и многочисленные атерийские местонахождения относятся к интервалу 40—20 тыс. лет назад (радиоуглеродные даты), но на северо-востоке Африки (в Киренаике) и в Египте атер датируется между 44700 и 43300 лет назад [33, с. 21]. Позже, А. П. Деревянко (2015) пишет, что применение новых методов датирования кардинально изменило ситуацию и удревнило атер. Видимо, формирование индустрии атер происходило около 112—110 тыс. лет назад, и существовала она длительное время. Так, для местонахождения Дар-эс-Солтан в окрестностях г. Рабат получена OSL-дата – 110 тыс. лет назад. Возраст памятников с аналогичной индустрией в районе г. Темара близок к этому значению. Образец из нижних атерских слоев в пещере Мугарет-эль-Алия датирован в пределах от 81±9 до 62±5 тыс. лет назад [31, с. 9].
Около 20 тыс. лет назад атер в Магрибе сменился финально-палеолитической иберо-маврской (оранской) культурой, «причём не исключено, что их разделяет несколько тысячелетий, когда не только Сахара, но и значительная часть средиземноморского побережья Северной Африки не имели постоянного населения» [16, с. 87].
На мой взгляд, каменная индустрия не может оставаться неизменной 90 тыс. лет (110 тыс. лет – 20 тыс. лет) и в датировках, удревняющих возраст атера столь кардинально могут быть ошибки. О том, что верны датировки начала атера, близкие 80 тыс. лет назад, свидетельствут появление у атерийцев около 80 тыс. лет назад символических предметов, что характерно для человека современного вида [30, с. 31]. Кроме того, изучив культурные и стратиграфические последовательности пещеры Рхафас на западе Марокко, некоторые ученые пришли к выводу, что переход от мустье к протоатеру в Северной Африке произошел 80—70 тыс. лет назад [30, с.30].
Можно предположить, что, возможно, население атерийской культуры было носителем гаплогруппы В (сформировалась 88000 (92500—83600) лет назад, TMRCA 84800 (90300—79400) лет назад) [267]. На это указывают даты бытования атерийской культуры, а также направление миграций атерийцев и наличие гаплогруппы В на Аравийском полуострове. В Саудовской Аравии есть базальная линия гаплогруппы B-M8498, время формирования которой 45200 (48300—42400) лет назад, TMRCA 45300 (48300—42400) лет назад [267]. Наиболее хорошо изученное местонахождение с атерийской индустрией на Аравийском полуострове находится на юго-западной окраине пустыни Руб аль Хали (в Северной Африке атер неизвестен к востоку от Нила). В Южной Аравии комплекс, содержащий орудия с черешком и бифасиальные формы, также известен в среднепалеолитической «индустрии Б» местонахождения Аль-Габр I в Западном Хадрамауте. «Наличие столь явных параллелей между каменными индустриями, существовавшими в расположенных на одной широте пустынях Северной Африки и Аравии, может объясняться только миграцией носителей атерских традиций в восточном направлении» [16, с. 82]. «Отсутствие каких-либо бы то ни было следов атера между Нилом и Красным морем заставляет предполагать, что миграция была разовой, скоротечной и, видимо, не очень масштабной…» [16, с. 80—82]. Радиоуглеродных дат по этим памятникам нет. По мнению исследователя памятника, он датируется от 35 до 20 тыс. лет назад [16, с.82].
Даббан
В Киренаике верхнепалеолитические комплексы культуры, именуемой дабба или даббан обнаружены в пещерах Хауа Фтеах и Хагфет-эд-Дабба. Cлой XX в пещере Хауа Фтеа датирован 31150 ± 40 лет назад, а слой XXVIII – 41000 лет назад. На основании этого Ч. Мак-Берни относил начало верхнего палеолита к 40—38 тыс. лет назад [30, с. 34]. Близкую древность имеет материал нижних слоев пещеры Хагфет-эд-Дабба, на что, помимо радиоуглеродной даты (38550±1600 BC), указывает и технико-типологическое сходство комплексов [14, с. 246].
По мнению археологов, смена мустье верхним палеолитом в Хауа Фтеах происходит внезапно [27, с.163; 257, p.109].
Даббан, по мнению Л. Б. Вишняцкого (2008), А. П. Деревянко и др. (2014), предположительно, можно рассматривать как вариант среднего или позднего ближневосточного эмирана [16, с. 91; 30, с. 34]. «Помимо общего и весьма оригинального „руководящего ископаемого“ (пластины с поперечной фаской), даббан сближает с этой индустрией и сохранение некоторых среднепалеолитических приемов в технологии (некраевое скалывание), и характер части скребков на отщепах» [16, с. 91].
Л. Б. Вишняцкий (2008) основную разницу между индустриями даббана и эмирана видит в том, что в Киренаике пластины с притупленным краем сосуществуют с пластинами с поперечной фаской (lames a chanfrein или pi?ces ? chanfrein), а на Ближнем Востоке, в среднем эмиране пластин с притупленным краем практически нет и появляются они в позднем эмиране [16, с. 91]. Сопоставление даббана с индустрией нижних слоев Абу Халки[22 - Слои 4e и 4f грота Абу-Халка (Ливан) относят к числу памятников начального верхнего палеолита [14, с.248] или к индустриям переходного типа, наряду с Антелиас (слои 5—7) и Бокер Тактит (слои 1—4), причем слои 1—3 Бокер Тактит технологически сходны со слоями 25—24 Кзар-Акила, а слой 4 – со слоями 23—21 [22, с. 12]] в Ливане, показало, что последняя несколько более архаична [16, с. 91].
Интересно, что пластины с поперечным резцовым сколом (lames ? chanfrein), также называемые орудиями на пластинах с поперечной фаской (pi?ces ? chanfrein), обнаруженные в даббане, и редко встречающиеся в палеолите, известны в Сибири как резцы диагонального типа и в Японии, как «резцы арайя»[23 - Резцы типа арайя обнаружены в верхнем слое (датируется около 10 тыс. лет назад) стоянки Санкакуяма, расположенной на юго-западе острова Хоккайдо неподалеку от города Титосэ [115]. Есть резцы арайя в позднеустиновской индустрии [12]. Устиновская культура (XVI—IX тыс. до н.э., некалиброванные радиоуглеродные даты) – археологическая культура финального палеолита в бассейне р. Зеркальная (впадает в Японское море). Возможно, традиции устиновской культуры имеют продолжение в руднинской культуре [129].] [33, с. 22].
Антропологический тип носителей даббана неизвестен [15, с. 16].
О возможной миграции носителей культуры даббан из Азии в Африку свидетельствуют данные по исследованию мтДНК, которые показали, что у коренного населения некоторых северных и восточных районов Африки довольно часто встречаются два нетипичных для африканцев варианта мтДНК. Один из этих вариантов (M1) относится к группе M, которая распространена в Южной и Юго-Восточной Азии и в Океании. Второй вариант (U6) относится к распространенной по всей Евразии подгруппе R группы N. Генетики установили, что они происходят от евразийских групп M и N, но обособились от них около 40 тыс. лет назад. Более того, ближайшей родственницей гаплогруппы U6 является гаплогруппа U5, которая, по мнению многих экспертов, маркирует носителей культуры Ориньяк, проникших в Европу 45—40 тыс. лет назад [219].
Возникает вопрос: С какой Y-гаплогруппой пришли в Северную Африку M1 и U6? Поэтому рассмотрим генофонд современного населения Киренаики, данные по которому очень скудные.
У Ottoni C. et al. (2011) и Pereira L. et al. (2011) есть данные по туарегам, древнейшим жителям Киренаики. Наибольшие частоты у туарегов имеет гаплогруппа E1b1b, и, в частности, субклад E1b1b1b (E-M81) [222; 225]. У туарегов тахала в Ливии E1b1b составляет 100% генофонда [222].
Предполагается, что E-M81 возникла в Северной Африке около 14 тыс. лет назад [233] и одна её ветвь M183-PF2546 возрастом 2200 лет доминирует у северных и восточных берберов [267].
Кроме того, туареги, населяющие Нигер (5,6%) и Мали (9,1%), имеют в своем генофонде гаплогруппу Е-М78, носителями которой является население, разговаривающее на нигер-конголезских языках [225].
У туарегов тахала в Ливии [222] и туарегов Мали [225] есть гаплогруппа J1 (3%).
Вариант попадания гаплогруппы J1 в Африку с создателями левантийского эмирана исключается из-за молодого возраста гаплогруппы, которая сформировалась 31600 (34000—29200) лет назад, TMRCA 18300 (20300—16400) лет назад [267]. Время существования культуры Даббан – 31,5-38-40 тыс. лет назад (по оценкам разных авторов) [14, с. 246], эмиран имеет даты между ~46 тыс. лет назад и 36 тыс. лет назад [95, с. 187] и даже 50 тыс. лет назад [152].
У туарегов Аль Авайнат в Ливии обнаружены гаплогруппы R1b (8%) и G (3%) (остальной генофонд представлен гаплогруппой Е) [222]. Гаплогруппа G (1%) обнаружена также у туарегов Буркина-Фасо, у которых к тому же определена К-М9 (5,6%) [225].
Кроме того, у берберов Алжира обнаружена Y-ДНК гаплогруппа C1a2-V20 [266], характерная для населения ориньякской культуры, древнейшей в палеолите Европы. В настоящее время в Европе она почти вымерла.
Вполне возможно, что C1a2 попала в Африку из Испании 4,5 тыс. лет назад. Спорадические контакты между населением Пиренейского полуострова и Северной Африкой установлены ~ 2500 до н.э. [218]. Кроме того, C1a2, обнаруженная в Алжире, является нисходящей линией (образно говоря «внучкой») гаплогруппы C1-V20, представителями базальной ветви которой являются два брата, обозначенные как La Bra?a 1 и La Bra?a 2, жившие 7 тыс. лет назад в провинции Леон на северо-западе Испании [267]. Поэтому гаплогруппа C1a2 к даббану отношения не имеет.
Можно полагать, что гаплогруппа R1b в генофонд туарегов Аль Авайнат попала поздно, а гаплогруппы G и К-М9 (если она определена верно), представляют интерес в связи с даббаном и эмираном.
Что касается гаплогруппы G, то неизвестно, какая (ие) её клада обнаружена у туарегов. К тому же, существует огромный разрыв между (23,3 тыс. лет (48500—25200)) между временем формирования и временем жизни последнего общего предка носителей этой гаплогруппы. Интересно, что время существования культуры Даббан – 31,5—38/40 тыс. лет назад [14, с. 246], попадает в даты между временем возникновения гаплогруппы G и TMRCA. Если более глубокое исследование гаплогруппы G у туарегов покажет, что у них базальные или ещё неизвестные линии гаплогруппы G, то они могут оказаться потомками древних создателей индустрии даббан. Однако такое маловероятно.
Гаплогруппа К-М9 (сформировалась 47200 (49700—44600) лет назад, TMRCA 45400 (49600—41400) лет назад) происходит из гаплогруппы IJK. Её потомки – гаплогруппы LT, K2 [267], носителями нисходящих линий которых являются большинство современных мужчин Евразии и Америки.
Есть сомнения, что у туарегов определена именно К-М9. Вместе с тем, то, что резцы, подобные резцам даббана обнаружены на о. Хоккайдо, позволяет предположить, что население, использовавшее их, было родственным друг другу. Генофонд населения Северной Японии следующий (n=232): C1a1 – 1%, Ca2 – 4,5%, D1a – 2,5%, D1b – 61%, N – 1,5%, O1a – 0,5%, O2*/O2a – 2,5%, O2b – 15%, O3 – 12% [21]. C1a1 распространена на Окинаве (7%), Сикоку (10%) и Тохоку (10%), но, видимо, отсутствует на Хоккайдо и Кюсю [21]. К даббану она отношения не имеет, поскольку у берберов Алжира обнаружена C1a2, также не связанная с палеолитом Северной Африки.
Нас интересуют гаплогруппы дочерние к К-М9 (О, N, Q (есть в Восточной Японии (0,2% [21])).
Гаплогруппы О, N, Q – это нисходящие линии К-М9 и теоретически, поскольку K-M9 с частотой 12% обнаружена у ягнобцев, живущих вдоль реки Ягноб в верхней части Заравшанской долины в Таджикистане [137; 158], её носители могли дойти до Японии, но вымерли или ещё пока не обнаружены. Поэтому вероятность того, что К-М9 – гаплогруппа создателей индустрии даббан, достаточно высокая.
Исходя из этого, можно предположить, что население с эмирейской индустрией (или часть его) могло быть носителем Y-хромосомных гаплогрупп К-М9 и IJK (сформировалась 48500 (5090046200) лет назад, TMRCA 47200 (49700—44600) лет назад [267]), материнской для К-М9.
Нубийский технокомплекс
В Северо-Восточной Африке, в долине Нила выделены две разные индустрии: ранненубийская, датируемая ~130—115 тыс. лет назад и поздненубийская, датируемая ~85—74 тыс. лет. «Для первой характерны бифасы люпембанского типа» [31, с. 11]. Нубийский вариант леваллуазского первичного расщепления захватывал территорию Египта, Северного Судана, восточных оазисов Сахары, северных районов Эфиопии и Сомали, а также был распространен в Аравии[24 - Ряд исследователей датирует первую миграцию через Баб-эль-Мандебский пролив на юг Аравийского полуострова около 115 тыс. лет назад. С человеком современного вида, по их мнению, связан нижний слой С на местонахождении Джебель-Файя (Jebel Faya) в Объединенных Арабских Эмиратах, имеющий OSL-даты 127±16; 123±10 и 95±13 тыс. лет назад, материалы которого обнаруживают сходство с индустрией Восточной Африки. По мнению исследователей, – это вторая миграционная волна человека современного анатомического вида из Африки в Евразию и связана она с переселением людей с нубийским технокомплексом [31, с. 18]. Среднепалеолитические индустрии «типичного мустье» с фасетированными и нефасетированными леваллуазскими компонентами обнаружены на побережье Йемена и Дофара в султанате Оман, комплексы леваллуа-нубийского типа – в Дофаре [13, с. 19]. В Леванте местонахождений с нубийским технокомплексом нет [31, с. 18]. Нельзя исключать, что это были неандертальцы. В последние годы многие археологи склоняются к мнению, что леваллуазская технология, характерная для индустрий среднего палеолита, возможно, принадлежала неандертальцам [13]. В пещере Шукба (Палестина, в 28 км (17,5 миль) к северо-западу от Иерусалима) вместе с каменными орудиями, изготовленными по нубийской леваллуазской технологии, найден зуб, который палеоантропологи определили, как коренной зуб 9-летнего неандертальца. Исследователи предполагают, что неандертальцы могли перенять эту технологию у человека современного анатомического типа [151].] и частично в Леванте [31, с. 11].
Между ранней и поздней нубийскими индустриями существует большой хронологический разрыв. Так, на местонахождении Тарамса-1 в долине нижнего Нила эти два комплекса были изолированы друг от друга слоем песка, датируемым 117±10 тыс. лет назад. Исследователи считают, что эти две индустрии разделены интервалом ~115—85 тыс. лет назад. В данном хронологическом диапазоне в Африке не известны местонахождения с нубийским технокомплексом. В это время поздненубийская индустрия появилась на юге Аравии, на территории Омана и Йемена. Так, возраст поздненубийского комплекса на стоянке Айбут-аль-Ауваль в Дофаре[25 - Дофа?р – мухафаза в Султанате Оман, на юго-востоке Аравийского полуострова], (Южный Оман) около 106 тыс. лет. Это, по мнению исследователей, свидетельствует о миграции носителей данной индустрии на Аравийский полуостров. В Леванте влияние нубийской леваллуазской технологии прослеживается очень слабо [31, с. 13]. В Дофаре на базе афро-аравийского нубийского технокомплекса сформировалась автохтонная мудайянская индустрия. «Ориентировочное время ее существования, видимо, совпадает с фазой ослабления деятельности муссонов Индийского океана – после 75 тыс. л.н.» [32, с. 15].
Предположу, что нильский верхний палеолит может быть связан с носителями Y-хромосомных гаплогруп DE (сформировалась 68500 (71800—65200) лет назад, TMRCA 65200 (68300—62100) лет назад) и E (сформировалась 65200 (68300—62100) лет назад, TMRCA 52300 (56300—48400) лет назад [267]).
Примерная дата, приведенная выше близка к дате формирования гаплогруппы DE и, вполне возможно, что в дальнейшем у представителя мудайянской культуры могла произойти мутация и появиться гаплогруппа D (сформировалась 65200 (68300—62100) лет назад, TMRCA 46500 (49300—43700) лет назад [267]).
«К финальному этапу среднего палеолита в Северо-Восточной Африке относятся хормусанская и тарамсанская индустрии. Обе, особенно первая, сохраняют основные поздненубийские технологические традиции» [31, с. 13].
Тарамсан был распространён в долине Нижнего Нила (Тарамсан I (70—50 тыс. лет назад (ОСЛ даты)), Назлет Сафах (38 тыс. лет назад по радиоуглеродным датам). С мастерской Тарамсана I связывают детское погребение Homo sapiens с рядом архаичных черт, датируемое, согласно Л. Б. Вишняцкого, примерно 55 тыс. лет назад, по мнению которого, появление индустрии нубийского комплекса на севере долины Нила может быть связано с распространением современных людей из районов к югу от Сахары в Северную Африку [16, с.93].
Согласно А. П. Деревянко (2016) погребение ребенка анатомически современного вида из Тарамсан 1 относится к периоду, когда люди с нубийской индустрией вернулись в Африку из Аравии. Возраст погребения – 68,6±8 тыс. лет [32, с. 15—16].
Примечательно, что начало тарамсана (70—50 тыс. лет назад (ОСЛ даты)) [16, с. 93] совпадает со временем формирования гаплогруппы Е – 65200 (68300—62100) лет назад [267].
В связи с вышеприведенной информацией, интересны следующие данные по гаплогруппе DE и её дочерним ветвям – D и Е. В настоящее время гаплогруппа DE* обнаружена у 5 нигерийцев из обследованных 1247 [260], у одного налу (из 17) в Гвинее-Бисау [236], а также у двух из 594 тибетцев [247].
Гаплогруппа D имеет наибольшие частоты на Тибете и в Японии (айну), а также на Андаманских островах. В Японии гаплогруппа D1a встречается с частотой 0,5%, D1b – 39% (айну – 85%). D1b имеет наиболее высокие частоты на Хоккайдо (60—65%). У жителей Тохоку и Канто её 40—50%), на Окинаве 45%, на Кюсю, Тюгоку и Сикоку – 25—30%. У тибетцев гаплогруппа имеют частоту около 54% (D1a1 – 15,5% и D1a2a (P47) – 30%). Видимо, с населением родственным тибетцам гаплогруппа D1a1 попала к японцам (0,5%, её нет у айну). Жители Андаманских островов относятся к базальной D* [21].
Прародина афразийского языка
В. Орел [93] на основании реконструкции лексики определяет прародину афразийского праязыка в восточном варианте оранской (иберо-маврской, уштатийской) культуры конца верхнего палеолита Северной Африки, т.е. на территории, которая в верхнем палеолите относилась к нильской верхнепалеолитической культурной зоне. Территорию западной части оранской культуры в верхнем палеолите занимал даббан. Несколько памятников культуры известны в глубине континента, но в основном они концентрируются в прибрежной зоне от Киренаики (Хауа Фтеах) до Марокко. Культура существовала в 12000—8000 гг. до н. э.
Для восточного варианта оранской культуры, по мнению В. Орла «характерны необходимый уровень развития культуры и схожий с семито-хамитским характер сельскохозяйственной деятельности, тот же тип фауны и флоры, близость к большой реке с заболоченными берегами, изобилие рыбы и водоплавающей птицы и ряд других черт, которые заставляют всерьез рассматривать африканский вариант семито-хамитской прародины как предпочтительный» [93], по сравнению с переднеазиатским.
По мнению одних исследователей оранская культура является потомком атерийской культуры, существовавшей на этой же территории, другие же считают ее потомком халфской культуры, существовавшей на территории Египта и Нубии в 24 (или 18) – 15 тыс. до н. э. и мигрировавшей на запад.
Халфская культура, по мнению B. Midant-Reynes произошла от предшествующей ей хормусской, носители которой занимались охотой, рыболовством и собирательством. Материальная культура представлена в основном каменными изделиями, отщепами и множеством наскальных рисунков [214].
Хормусская культура существовала на территории Нубии 45—20 тыс. лет назад [180].
