скачать книгу бесплатно
2.3. Описание ритмов; вклад в НМ
Разнообразие мозговых ритмов поистине удивляет, однако в этой главе первичная задача – произвести описание общего ритмического принципа моделирования НМ, а не останавливаться на частностях. Рассмотрим наиболее значимые и изученные мозговые ритмы, конструирующие НМ.
1. Тета-ритм (4—7 Гц); (20—100 мкВ):
Тета-ритм – фундаментальный ритм коннектома. Он ответственен 1) за моделирование АМНМ, в частности, АМПНМ «гиппокамп – неокортекс»; 2) перенос гамма осцилляций, т.е. детерминирует связь «АМНМ – ЭМНМ»; 3) консолидацию АМПНМ. Этот ритм объединяет активность нейронов пространства гиппокампа и энтроринальной коры, т. е. АМПНМ и нейросетей стриарной и экстрастриарной, теменной и височной долей, т. е. ЭМПНМ. Именно он ответственен за воображение пространства и навигационные навыки организмов: чем больше нейронов содержит гиппокамп, тем детальнее АМПНМ и тем выше способности к ориентации в нейронном пространстве.
Рис. 3 Тета-ритм
Принцип состоит в том, что как тета, так и альфа-ритм способны группировать более быстрые ритмы: гамма и бета (Steriade M. Grouping of brain rhythms in corticothalamic systems), [16]. Из чего выводим, что медленные ритмы создают АМНМ и, организуя быстрые, опосредуют ЭМНМ: таким образом напрашивается заключение о едином процессе моделирования НМ, где каждый ритм вносит системообразующий вклад в поддержание ЭМНМ и АМНМ. Так, ЭМНМ существует лишь в отношении абстрактной, и наоборот, поэтому связь неразрывна.
Исходя из того, что тета-волны ответственны за АМПНМ, можно обнаружить корреляцию между интенсивностью движения организма и интенсивностью тета-ритма в гиппокампе: медленное движение – 6 Гц; быстрое – 9 Гц (Stewart, Fox, 1990), [19] из чего следует, что в процессе передвижения и навигации гиппокамп посредством тета-ритма интенсивно связывает АМПНМ и ЭМПНМ.
Необходимо выделить два типа тета-ритма: 1) нерезистентный (8 Гц), появляющийся во время движения; 2) резистентный (4—7 Гц), возникающий в фазе подготовки движения, т.е. планирования двигательной программы. Оба опосредуются медиальной областью перегородки, а второй вид – супрамамиллярным ядром гипоталамуса. В распространении тета-ритма участвуют ГАМК-ергические и глутатматергические нейроны. Наиболее сильные тета-осцилляции генерируются слоем CA1 гиппокампа, а управляются энторинальной корой. Прямые проекции на интернейроны гиппокампа зубчатой извилины также индуцируют тета ритм. В общем, это указывает на основополагающую роль тета-волн в конструировании АМПНМ (Buzsaki, 2005), [17].
Рис. 4 Проекции тета-ритма [17]
2. Альфа-ритм (8—13 Гц); (5—100 мкВ):
Альфа-ритм наблюдается в бодрствовании здорового мозга при открытых и закрытых глазах: в рамках закрытых глаз альфа-ритм повышает интенсивность. В первом случае ритм осуществляет подавление нейронного шума, т.е. представляет фундаментальное основание транспарентности НМ: не позволяет сигналам смешиваться и десинхронизироваться, т.е. данный ритм регулирует активность нейросетей, опосредуя их активацию и деактивацию в нужный момент (Palva, Palva, 2007) [15]. Во втором случае альфа-ритм осуществляет альфа-блокирование ЭМНМ (А-БЭМНМ), заключающееся в подавлении визуальной модели пространства (ВМПНМ): когда некто закрывает глаза – видимый мир исчезает не из-за того, что глаза закрылись, а потому, что альфа-ритм моментально подавил ЭМНМ. Смыкание век является индуцирующим фактором, но если представить, что в мозге отключили альфа-ритм, то ясно, что ЭМНМ будет активна и при закрытых глазах как при галлюцинациях, которые отчасти представляют сбой альфа-ритма. Из этого очевидно, что альфа-ритм детерминирует связь «АМНМ – ЭМНМ», не позволяя одной вторгнуться в другую. Необходимо подчеркнуть, что альфа-блокирование – это интенсивный процесс, а не пассивный; с его сбоем можно связать появление галлюцинаций – совершенно нелепо представление об альфа-ритмах как о «холостом» ходе мозга, превалирующее в 20 веке (Tononi in Laures and Tononi, 2009). В действительности данный ритм активно подавляет ЭВМНМ в затылочной коре, усиливая тем самым АВМНМ: с закрытыми глазами легче воображать объекты, что подтверждает мысль об усилении АВМНМ при А-БЭВМНМ. Например, постобраз, остающийся несколько сотен миллисекунд после того, как организм закрыл глаза, отражает альфа-блокирование и соответствует подавлению активности нейронов ЭВМПНМ.
Рис. 5 Альфа-ритм
Синхронизация и десинхронизация фаз альфа-, бата- и гамма-ритмов координирует деятельность нейросетей, ответственных за поддержание АМНМ и ЭМНМ. Отдельно отмечу вклад альфа-ритмов в АМНМ: его активность коррелирует с актами решения познавательных задач и воображения объектов (АММНМ) (Palva, Palva, 2007), [15]. Альфа-волны, подобно иным медленным ритмам, способны группировать более быстрые, поэтому не остаётся сомнения, что моделирование НМ электромагнитным способом – строго иерархический процесс, где медленные ритмы конвергируют быстрые для активации и подавления того или иного аспекта НМ. Видимо, альфа-синхронизация, усиливая АМНМ, обеспечивает условие активности познавательных нейросетей: близость А-БЭМНМ к десинхронизации указывает на способность альфа-осцилляций блокировать «ненужные» волны нейронной активности для усиление тех, что необходимы – это состояние подходит под свойства познавательной деятельности организмов, для которых навык быстрого переключения между объектами НМ крайне значителен, продиктован постоянными опасностями выживания. В частности, установлено, что альфа-волны группируют гамма- для формирования рабочей памяти, т.е. способности тоннеля НМ к самовоспроизведению (Palva, Palva, 2007), [15].
В целом следует предположить следующее: когда в бодрствовании с открытыми глазами альфа-волны демонстрируют плавные колебания, то на них наслаиваются гамма- и бета-осцилляции, конструирующие ЭМНМ. Сбой альфа-ритма, как при употреблении ЛСД, ведёт к тому, что организация быстрых ритмов, создающая ЭМНМ, нарушается, что приводит к синестезии и галлюцинациям, т.к. волны распространяются хаотично и неорганизованно. В противоположном случае, когда глаза закрываются, альфа-волны увеличивают амплитуду, блокируя активность быстрых волн в той части коннектома, где увеличился альфа-ритм, т.е. в данном случае в нейросетях затылочно-теменных долей. Однако подавление ЭВМНМ не означает подавление, скажем, ЭКМНМ – модели тела: при закрытых глазах ощущение тела не исчезает, значит, ЭМТ (модель тела) не блокируется альфа-осцилляциями в соматосенсорной коре.
Рис. 6 Взаимодействие ритмов
2.2. Тау-ритм (8—13 Гц) – разновидность альфа-ритма, характеризующаяся способностью блокировки звуковых стимулов, поэтому закономерно предположение о его вкладе в ААМНМ.
2.3. Мю-ритм (8—13 Гц) – ритм, блокирующийся любым движением и отличающийся от альфа округленной вершиной волны; опосредует ЭКМНМ и АКМНМ, ЭМТ – проприоцепцию; моделирует воображение движений. Ингибируется при наблюдении за движением тел в рамках ЭМНМ. Мю-ритм локализуется в первичной соматосенсорной коре S1 (Salmelin R, Hari R., 1994) [108], не обладает соматотопией (Salmelin R, H?m?l?inen M, 1995), [107].
3. Бета-ритм (13—35 Гц); (?20 мкВ)
Бета-ритм, как и гамма, ответственен за конструирование ЭМНМ: способен подавлять АМТНМ. Например, бета-ритм моделирует ЭВМПНМ и конкурирует с альфа-римтом, который её подавляет. Дело в том, что нативная ЭЭГ бодрствования представляет смесь периодических и непериодических паттернов, поэтому все ритмы действуют в строгой взаимосвязи. Ретикулярная активирующая система (РАС) ингибирует бета-ритм при пробуждении, что соответствует активации ЭМНМ, поэтому бета-ритм ответственен по крайней мере за усиление ЭМНМ. Холинергические нейроны (ХН) базальных отделов переднего мозга, синтезирующие ацетилхолин, запускают формирование бета-ритма бодрствования при пробуждении ото сна, т.е. индуцируют ЭМНМ: ХН проецируются в кору, где запускают каскад реакций, приводящий к ингибированию медленных ритмов и ускорению быстрых. В свою очередь, ЭМТ опосредуется серотонинергической системой, которая формирует «ритмы движения». Бета-ритм следует считать связывающей мозговой осцилляцией, синтезирующей сенсорные модальности (Howe et al. 2011; Takahashi et al. 2015), [62], а также ритмом, организующим модель поведения (Leventhal et al. 2012), [63]: т.е. данный ритм более выражен при включении организма в решение конкретной задачи, нежели при спонтанном поведении (Mallet et al. 2008), [64]. Из этого следует, что бета способен оказывать стабилизирующее действие на ЭМНМ, снижая нейронный шум (Engel and Fries 2010), [65].
1) Аудиальная бета-синхронизация:
Сихронизация мозгом ритма музыкального с двигательными паттернами осуществляется бета ритмом за счёт связывания моторных и аудиальных зон (ЭМТ – ЭАМНМ), (Merchant and Yarrow 2016), [66]. Интенсивность бета-ритма во время прослушивания ритмического произведения снижается после тона и увеличивается перед началом следующего, в результате чего реализуется аудиальное кодирование (Fujioka et al. 2009), [67]. Бета-активность наблюдается в слуховой коре в том случае, когда ритм регулярный, и исчезает при нерегулярном (Fujioka et al. 2012), [68]. При этом наблюдается циклическая обратная связь между моторной и аудиальной корой во время прослушивания ритмической музыки посредством бета-ритма (Fujioka et al. 2015), [69]. Таким образом, аудиомоторная система координируется бета-ритмом, предсказывающим музыкальную последовательность. Из этого следует, что бета-ритм предопределяет ЭАМНМ.
2) Конструирование ЭМВНМ (модель времени):
Бета-ритм вносит немалый вклад в производство ЭМВНМ. Модель времени, опосредованная отчасти бета-ритмом, задействуется мозгом для синхронизации двигательных актов (Teki 2014), [70], а также в ходе аудиального кодирования [66]. Закономерно предположить, что временное кодирование (ЭМВНМ) – расширение изначально необходимого для выживания двигательного кодирования: т.е. детальная модель времени явилась в качестве следствия организации поведения мозгом и нужна для детализации этого поведения, поскольку ритм, конструирующий ЭМВНМ, позволяет реализовывать качественно более спрогнозированное поведение, а также учитывать его следствия в рамках временной проспективы (АМВНМ).
Рис. 7 Бета-ритм
3) Кинестетическая бета-синхронизация:
Всё предуготовлено к тому, чтобы признать фундаментальную роль бета-ритма в связывании двигательных последовательностей (Jin and Costa 2010), [71]; (Fujii and Graybiel 2003), [72]: из этого исходит более основополагающий механизм временного моделирования. Высвобождение двигательных паттернов из M1 осуществляется бета-ритмом (Hussain SJ, Vollmer MK, 2022), [106]. В сравнении с мю-ритмом, локализованным в S1, бета-осцилляции наблюдаются в первичной моторной коре M1, демонстрируют точную соматотопическую организацию и распространяются рострокаудально в коре (Stolk A, Brinkman L), [109]. Корково-мышечная когерентность наиболее интенсивна в бета-диапазоне, что указывает на связующую функцию бета-ритма, а также на наличие связи M1 со спинальными мотонейронами (Romei V, Bauer M), [110]. Переход от низкой фоновой активности M1 к высокой соответствует высвобождению двигательной программы, что соответствует превышению двигательного порога (Hanes DP, Schall JD, 1996), [111]. Этот процесс обусловлен активацией нейронов M1 таламокортикальными проекциями, вызывающими реализацию двигательных паттернов (Takahashi N), [112]. Интересно, что сенсомоторные ритмы (ЭМТНМ) ослабляются при воображении движения и его подготовке (АМТНМ) (Pfurtscheller G, Brunner C, 2006) [113]. Это подтверждает истинность предположения о конкуренции ЭМНМ и АМНМ.
4) Эффект резиновой руки
У индивидов с иллюзией самоприкосновения в ходе эксперимента резиновой руки наблюдалась более мощная бета-синхронизация, нежели у тех, у кого иллюзии не было (Faivre N, D?nz J, 2017), [78]. Одновременно с этим снижалась интенсивность альфа-диапазона в сенсомоторной и премоторной коре (Oakes et al., 2004), [79]. Также подавление альфа-волн обнаружилось 1) в случае иллюзии владения телом (Evans et al., 2013), [80]; (Kanayama et al., 2007, 2009), [81—82]; 2) в случае иллюзии владения пальцами.
5) Конструирование ЭМНМ
Активное конструирование ЭМНМ коррелирует со снижением альфа-активности, сильных межполушарных связей (Spadone et al., 2015), [73], (Betti et al., 2013), [74]. В то же время повышается активность бета и гамма-осцилляций, что указывает на их значимость в создании ЭМНМ: это закономерно, поскольку только быстрые ритмы обладают достаточным расширением для поддержания ЭМНМ (Cole et al., 2014), [75]; (Merchant H, Bartolo R., 2018), [76]; (Kim et al., 2017), [77]; (Hasson U, 2004), [100]. Сходство активности бета-диапазона в состоянии естественного зрения и просмотра фильма указывает на однокачественное моделирование ЭМНМ в обоих случаях, в то время как динамика альфа-ритма не изменялась в этих двух ситуациях.
4. Гамма-ритм (30—600 Гц); (?15 мкВ)
Под гамма ритмом в данном случае имеются в виду все быстрые ритмы. Гамма-ритм детерминирует люцидный сон, посему ясно, что именно он отвечает за активное моделирование ЭМНМ (Scarpelli S, Bartolacci C, 2019), [83]; (Voss U, 2014), [103]: очевидно, что если гамма-ритм индуцирует ЭМНМ в люцидном сне, то и в бодрствовании реализует ту же задачу, поскольку нет иного механизма. То есть высокое разрешение быстрых ритмов – основа детальности ЭМНМ, поскольку медленные ритмы недостаточны для подобной задачи. Основное доказательство зависимости ЭМНМ от гамма-ритма заключается в его особой роли в мультисенсорном связывании (Bhattacharya et al., 2002), [84]; (Mishra et al., 2007), [85]; (Balz et al., 2016), [86]: это согласуется с данными о том, что гамма-ритм отражает изменения восприятия, т. е. ЭМНМ. Гамма-диапазон усиливает визуально-моторную связь, т.е. конвергирует ЭВМПНМ с ЭКМНМ (Womelsdorf et al., 2006), [87], поддерживает интеграцию распределённых в коре нейронов во время зрительного процесса (Rodriguez et al., 1999), [88], а также мультисенсорную обработку (Roelfsema et al., 1997), [89]. Гамма в этом плане осуществляет связывание соматосенсорных нейронов со зрительными (дорсальный поток).
За соматосенсорное владение иллюзорными конечностями также отчасти ответственен гамма-ритм (Engel et al., 2001), [90], а именно за прогностический аспект ложных конечностей. Продемонстрирована способность гамма-ритмов в отношении зрительного связывания, т.е. синтеза ЭВМПНМ (Tallon-Baudry, Bertrand, 1999), [91]: через 100 мс после предъявления зрительного стимула наблюдается гамма-всплеск в стриарной коре. Исходя из этого предполагается, что гамма-ритм синхронизирует зрительные карты, т. е. ЭВМПНМ. Активное исполнительное внимание усиливается гамма-волнами, что подтверждает их вклад в познавательные способности мозга [13, стр. 408].
Рис. 8 Гамма-ритм
Синтез ЭМНМ
Определённо можно утверждать, что гамма-ритм реализует связывание сенсорных модальностей в объекты ЭММНМ: разные группы нейронов кодируют различные аспекты ЭВМПНМ, и мозг обладает механизмом их объединения. Синтез лиц (ЭМЛНМ) задействует гамма-связывание (Lachaux et al., 2005), [92]. Гамма-ритм сглаживает контрастные грани и ганглиозные точки света, создавая иллюзию целостности и чёткости. ТМС в затылочной зоне способна вызывать фосфены на уровне нижних гамма-ритмов (20 Гц), что указывает на его роль в т.н. доминантных комплексах нейронов, образующих ГРП (Kanai et al., 2008), [93], т.е. осознавание объектов ЭМНМ. Явление фосфенов обусловлено обратной связью от зоны MT к зоне V1. ЭМРНМ (модель речи) также детерминируется гамма-ритмом: прослушивание, восприятие и проговаривание слов представляет гамма-всплески в различных областях мозга, посему ясно, что речь образуется гамма-ритмами (Crone et al., 2006), [94].
Следует подчеркнуть системообразующую роль гамма-ритма в поддержании ЭВМНМ (Ni J, Wunderle T, 2016), [104]; (Womelsdorf T, Schoffelen JM, 2007), [105].
5. Ритмы – общие замечания
А) Учитывая то, что мысли о роли ритмов в синтезе НМ, высказанные ранее, способны ошибаться, важно отметить следующее: даже если предположение о вкладе основных ритмов в синтез НМ, описанное здесь, ошибочно, то это только подтверждает многоаспектность и многоуровневую сложность электромагнитной активности мозга. Тем не менее очевидно, что только этот механизм способен синтезировать НМ: в связи с этим истинна гипотеза, что быстрые ритмы активно синтезируют ЭМНМ, тогда как медленные представляют основание этого синтеза, группируя быстрые волны.
Б) Эксперимент Мишеля Жуве (Michel Jouvet, 1972), [95] с кошками, которым повредили (неэтично) нейроны голубого пятна, продемонстрировал следующее поведение: спящие кошки бегали и пытались поймать некий объект (мышь), очевидно, делая это в ЭМНМ, что активировалась в REM-сне, поскольку голубое пятно не индуцировало атонию мышц: то, что кошка делала в осознанном сне, не подавлялось блокировкой мышц, поэтому активность соматосенсорной и моторной коры приводила мышцы в действие, как если бы кошка охотилась на мышь с открытыми глазами в бодрствовании. Это подтверждает тот факт, что в осознанном сне активируется НМ тот же, что в бодрствовании, поскольку в ином случае подобного поведения наблюдать не удалось бы. Осознанный сон индуцируется гамма- и бета-ритмами (Voss, U., Holzmann, R., 2014), [96]; [8, стр. 245]. Из этого с очевидностью выводим, что в осознанном сне, который правильнее назвать REM-активацией ЭМНМ (R-АЭМНМ), возможна индукция той же модели мира, что тождественна бодрствованию, т.к. между двумя этими состояниями нет качественной разницы. Во время REM-сна, в рамках которого возможна индукция ОС, ацетилхолин побуждает таламус и кору вести себя так, как в бодрствовании. Также наблюдается снижение отправки сигналов системами верхнего ствола мозга – голубым пятном и ядрами шва [8, стр. 258]. Пример катаплексии доказывает, что в рамках атонического приступа нейроны голубого пятна ингибировались, а нейроны крупноклеточного ядра – индуцировались, вызывая состояние REM-сна: последние связаны с ЭМНМ. Орексиновая система также участвует в поддержании ЭМНМ, что подтверждается случаем нарколепсии, т.е. сбой орексиновой системы запускает каскад реакций, подавляющий ЭМНМ (Mieda, 2017), [97]. Это связано с тем, что гипокретиновая система – одна из модуляторных систем, локализованная в латеральном гипоталамусе и поддерживающая состояние бодрствования, т. е. ЭМНМ. Переход из не-REM-сна в бодрствование соответствует активации промежуточных нейронов таламуса, переходящих из дельта-частот в односпайковый режим посредством 1) ацетилхолиновой стимуляции; 2) норадреналиновой стимуляции; 3) гистаминовой стимуляции: в переходе нейронов таламуса в активное состояние проявляется суммарный эффект медиаторов [8, стр. 253].
В) Отключение ретикулярной активирующей системы (РАС) равнозначно подавлению ЭМНМ, а её активация, задействующая бета-ритм, запускает ЭМНМ. Полное отключение ЭМНМ – медленноволновой сон – начинается только тогда, когда РАС снижает интенсивность, а ритмы, как следствие, десинхронизируются.
Г) Теменная кора осуществляет гамма- и бета-интеграцию сенсорных стимулов, конвергируя ЭМП, ЭММ, ЭМВ. В свою очередь, височная доля в большей степени опосредует АМНМ, в частности, ААМНМ, которая проявляется в семантизации нейронных объектов и их отношений, а также ЭВММНМ, проводя детализацию объектов НМ (Beauchamp, 2005), [98]. Островок, спрятанный височной, лобной и теменной долями, место синтеза интерорецепции, т.е. ощущения внутренних органов тела ЭМТ.
Д) Таламус и полушария
Таламус, являясь связующим центром мозга, безусловно, ответственен за ритмическое регулирование полушарий: правильность сенсорной связности, модуляция сенсорных потоков – основание для ЭМНМ в её раздроблении. Исходя из того, что ЭМНМ в основном складывается в теменных и височных долях, следует, что области таламических проекций этих зон вносят немалый вклад в поддержание транспарентности НМ и его ритмического регулирования, придавая каждой области необходимый ритм и конвергируя различные зоны в синхронизирующем ритме: в частности, эту мысль подтверждает альфа-таламическая гипотеза Бергера. Зрительная часть таламуса индуцирует альфа-ритм, подавляя ЭВМНМ – ЛКТ. Нейроны релейных ядер таламуса посредством пейсмейкерной активности вызывают ритмическую генерацию ПД, формируя т.н. «кортикальных двойников», т.е. через таламокортико-таламическую петлю таламус достигает синхронизации с корой, реализуя модель возвратного альфа-торможения. Ретикулярное ядро регулирует кортикальный вход, осуществляя распределения альфа-ритмов в коре посредством возвратного торможения (Бреже М., 1979), [61].
Передняя часть теменной доли связана с вентральным латеральным ядром (ВЛЯ), средняя – с вентральным постлатеральным ядром (ВПЯ), а задняя – с латеральным задним ядром (ЛЗЯ), (Standring, 2005), [99]: из этого следует, что моторная кора и соматосенсорная кора связаны с ВЛЯ и ВПЯ, соответственно. ЛКТ – ЭВМНМ, а МКТ – ЭАМНМ: первое принимает проекции из ГКС, а второе – из волосковых клеток базилярной мембраны. Передне-задне-боковое ядро конвергирует соматосенсорную и моторную информацию – ЭМТ.
Е) В меньшей степени подвергаются апоптозу нейроны, участвующие в сетях синхронизации (Nicolas Heck, Antje Golbs, 2008), [101]: это достигается за счёт расположения клетки, когда синаптические связи наиболее устойчивы, что повышает жизнеспособность последней. Нейроны организуются таким образом, чтобы наиболее эффективно складывать НМ (Downes JH, Hammond MW, 2012), [102].
2.4. Эмпирическая и абстрактная модели НМ (ЭМНМ и АМНМ)
Нейронный мир создаётся двумя базовыми моделями – эмпирической моделью НМ (ЭМНМ) и абстрактной моделью НМ (АМНМ): первая представляет активное гамма- и бета-моделирование, формирующее созерцаемую реальность; вторая – менее интенсивная активация тех же зон мозга, опосредующих ЭМНМ, реализующая абстрагирование эмпирического содержания. ЭМНМ можно условно назвать «восприятием», однако мозг не контактирует с объективной реальностью, т.е. это не корректно, а АМНМ – воображением, что допустимо. На данный момент известно, что ЭМНМ ингибируется ретикулярной активирующей системой (РАС): когда организм пробуждается ото сна, РАС активирует ритм бодрствования в коре через гипоталамус, т.е. активирует НМ, а когда засыпает – ритм подавляется [8, стр. 252]. Фундаментальная роль РАС в поддержании НМ подтверждается тем, что при повреждении ствола мозга наступает непоправимая кома [5, стр. 544].
В соответствии с этим каждая модель НМ распадается на эмпирическую и абстрактную, закладывая фундаментальную дихотомию, которая условна, поскольку в действительности весь нейронный мир однороден. Однако на условном уровне мы признаем подобную дихотомию, т.к. нарушение АМНМ, т.е. включение её в пространство ЭМНМ (ГРП – глобальное рабочее пространство), представляет галлюцинации. Подобный сбой обусловлен, как и всякий сбой нейронного мира, десинхронизацией электромагнитных ритмов [1, стр. 159].
2.5. Абстрактная модель нейронного мира (АМНМ); связь с ЭМНМ
1. Природа АМНМ
АМНМ – это воображение, т.е. активность тех же зон, что опосредуют ЭМНМ. Воображение движений – это менее интенсивная активация двигательных и соматосенсорных областей, чем при движении; воображение звуков – менее интенсивная активность вторичных аудиальных областей, т. е. A2; воображение вкуса – аналогично: однако иногда воображение, т. е. АМНМ, способно перейти в ЭМПНМ, как в случае с представлением чего-то кислого, после которого возникает ощущение оскомины [23].
Во всяком мозге, создающем НМ, есть как эмпирическая, так и абстрактная модели НМ: исключительно их верное взаимодействие, обусловленное электромагнитной синхронизацией, опосредует транспарентность (прозрачность) НМ. Если ЭМНМ задаётся высокочастотными ритмами, то АМНМ – низкочастотными: например, АМПНМ, (абстрактная модель пространства НМ) в гиппокампе опосредуется тета-ритмом [13, стр. 415]. Эмпирическая модель относится к абстрактной, как закат к его пейзажу, эскизу. Без абстрактной модели бесполезна эмпирическая, и наоборот: без первой невозможно ни целенаправленное поведение, ни какое-либо познание, ни ориентация в нейронном пространстве, т.к. эмпирическая модель пространства имеет значение только тогда, когда детализируется нейронами решётки гиппокампа – АМПНМ. Поэтому очевидно, что АМНМ есть у насекомых, иначе их поведение было бы дезорганизовано.
АМНМ располагает как врождённым, так и сформированным компонентами: демонстрация силуэтного изображения кошки котятам заставляет шестинедельных котят вздыбить шерсть, оскалить зубы, реализовать модель разрешающего поведения, хотя до этого момента они никогда не видели такой позы, какую представляет силуэт [12]. Это доказывает, что в мозге котят и других животных АМНМ уже сформирована в момент рождения. В ней уже пребывают базовые элементы модели материи (ММ). Объекты, социальный контекст: позы кошек, последовательности звуков (мяуканье) и иные объекты. Получается, что мозг котят сопоставляет стимулы среды с набором врождённых критериев, т.е. происходит переход информации ЭМНМ – АМНМ.
Рис. 9 Связь АМПНМ с ЭМПНМ через тета-ритм
В мозге кошек наличествует нейронный механизм, запускающий реакцию преследования и убийства, который зиждется на сопоставлении эмпирической модели объекта – жертвы, т. е. ЭММНМ, с его абстрактной формой в АМНМ. Мышь, созданная мозгом кошки в ответ на сенсорные стимулы, активированная ими, идентифицируется через вентральный зрительный поток нейронами височной доли, формирующими АМНМ как жертва, и запускается реакция погони и убийства, основанная на опиатной системе подкрепления [13, стр. 260]. Выходит, что АМНМ – это своеобразный набор критериев, с которым мозг сравнивает эмпирические объекты, им созданные. Каждый биологический вид, как правило, реагирует запуском половой программы на особь собственного вида, что также доказывает врождённость полового поведения: это сообщает и то, что конструкция половых органов уже заложена в АМНМ организмов, т.к. их вид запускает реакцию возбуждения, а значит, эмпирическая модель половых органов была идентифицирована как подходящая через височную кору, а затем запустилась нейросеть, ответственная за двигательную программу совокупления.
Врождённость АКМНМ (кинестетической) доказывается и слепыми детьми, которые демонстрируют те же выражения лица, что наблюдаются у взрослых особей: эти дети не могли видеть выражения лиц и имитировать их. Врождённость как всего НМ, так и АМНМ, объясняется закреплением адаптивных форм поведения в ходе естественного отбора: поведение – это нейронная активность, а она детерминирована кодом ДНК, посему априорность НМ и его моделей очевидна.
Ясно, почему вид Homo. s. так жесток и агрессивен: сила, агрессивность и ловкость необходимы для победы над противником и, следовательно, удачной передачи ДНК. Дэли – пример закрепления социального статуса: победившие передавали гены. Поэтому, как это ни печально, убийства, войны, насилие и иные аффективные формы поведения никогда не искоренятся, поскольку адаптивны, посему передаются по наследству: они встроены в АМНМ, например, разделение на «своих» и «чужих».
Если крысу в клетке бьют током, то она тут же нападает на ту, что невинно находилась рядом: мозг крысы связывает причину боли с ближайшим объектом НМ, формирует довольно примитивную интерпретацию произошедшего. Это напоминает ситуацию, когда машина марки «X» врезалась в толпу и уничтожила 8 человек, а затем разъярённые организмы разбивали все машины данной марки: примитивный механизм ассоциации объектов НМ управляет поведением.
Если лысая обезьяна страдает, то её мозг связывает это страдание с лысой обезьяной из другого сообщества, группы, клана, страны: так начинаются религиозные и мировые войны. Их причина – неудовлетворённость организмов текущим положением дел, т.е. страдание, а попытка удовлетворения всегда провальна, т.к. зиждется на порабощении и насилии, отбивании территорий и эксплуатации.
Поистине: могли бы организмы воевать, если бы были счастливы и довольны собственным существованием? Малое страдание от тягот существования перерастает в масштабное – кровавую баталию: так не смерть ли – истинная цель всех землян? И не муки ли – путь?
2. Иллюзия сущностей
Иллюзия мира идей, вещей в себе, абсолютов и прочего – продукты абстрагирования ЭМНМ. Шопенгауэр, объясняя природу творчества, писал, что оно зиждется на усмотрении общего в частном и познании платоновских идей. Также он подчёркивал тождество кантовской вещи в себе и платоновской идеи. Он оказался прав, но только в ином плане: не в их действительном существовании, а в их общей природе.
В действительности нет ни нематериальных идей Платона [169, стр. 271], ни вещей в себе Канта, лежащих за пределом эмпирической реальности [167], но есть абстрактная модель каждого эмпирического объекта НМ, диссоциированная корковыми сетями. Именно эти абстрактные модели создают иллюзию возвышения над частным, сжатия эмпирических объектов, выхода за пределы мира-явления. Абстракции не выходят за пределы пространства и времени, становясь вечными идеями и вещами в себе, как считал франкфуртский затворник, а представляют их части, являясь сетями функционирующего мозга. Причём имееются в виду не части нейронного пространства и времени как модели НМ, а объективное пространство и конкретные нейросети.
Поэтому всё, что пребывает в АМНМ – нейронные выжимки эмпирических объектов ЭМНМ и их состояний, не более. Основание любых абстракций следует усматривать именно в АМНМ, а не в неких внепространственных и вневременных пластах вечности.
3. Нейронная основа АМНМ
АМНМ следует разделить на имплицитную, т.е. на входящую в глобальное рабочее пространство (ГРП), к которой относятся нейроны пространства, и эксплицитную, являющуюся воображением, различными видами памяти и опосредуемую височной, лобной и энторинальной корой; программы двигательного поведения, формирующиеся базальными ганглиями, но не имеющие проекций в кору больших полушарий и не доходящие до я-модели.
Поток сенсорных данных сначала идёт в парагиппокампальную область, затем в энторинальную кору и, в конце концов, в гиппокамп. Именно этот процесс производит диссоциацию сенсорного содержания ЭМНМ, формируя АМНМ, распадающуюся на многие модели: весь этот процесс не входит в ГРП, поэтому его качество невозможно отследить интроспективно, подобно тому, как можно отследить качество и точность движений. Посему если этот процесс нарушается, то выпадение АМНМ замечается не сразу, а в контексте: например, различные формы ретроградной амнезии, проявляются которые нередко только в случае неудачной попытки нечто вспомнить. Гиппокамп осуществляет обратные связи в медиальные области височных долей, где происходит формирование абстрактных моделей объектов, затем в сенсорные области неокортекса,
устанавливая значимую связь АМПНМ (пространства) – ЭМПНМ.
Сенсорные данные, проходящие через лобную, теменную, височную, затылочную и поясную кору попадают 1) в периренальную кору, что образует сеть АММНМ (материи), что занимается идентификацией объектов ЭМНМ, информация о которых поступает непосредственно от зон, моделирующих объекты, т.е. по вентральному потоку из зрительной коры; 2) в парагиппокампальную кору, объединяющую ЭМПНМ и позволяющую распознавать сцены [13, стр. 264]; её повреждение ведёт к неспособности распознания пейзажей, «целостных» пространственных пластов, что указывает на её роль в формировании АМПНМ (пространства); 3) в энторинальную кору, содержащую а) нейроны решётки; б) нейроны границы; в) нейроны направления головы, которые проецируются на нейроны места гиппокампа (Zhang S.-J., Ye J., Couey J. J.), [20], опосредуя сообщение между ЭМПНМ неокортекса и АМПНМ в гиппокампе, где происходит более точная абстрактная локализация положения модели тела в модели пространства посредствам нейронов места: т.е. проекции из энторинальной коры на нейроны места осуществляют детализацию и поддержание транспарентности МПНМ (модели пространства).
Рис. 10 Схема реципрокных связей: АМПНМ и ЭМПНМ
Как видно, периренальная кора и парагиппокампальная осуществляют интеграцию, представляя «ворота» в энторинальную кору и гиппокамп: они производят постсенсорную обработку ЭМПНМ и ЭММНМ, диссоциируя эмпирическое содержание: отсюда следует, что медиальные области височной коры «выжимают» сенсорное содержание ЭМП, которая связывается с АМП в гиппокампе в виде нейронов места.
Повреждение гиппокампа приводит к проблемам с пространственной памятью, но не пространственным моделированием, что в очередной раз подчеркивает разницу между АМП и ЭМП: организмы с разрушением частей гиппокампа, отвечающих за АМП, по-прежнему «находятся» в нейронном пространстве, т.к. оно, складываясь из базовых сенсорных модальностей, продолжает моделироваться, видят объекты, исходящие из ЭММ, формы, т.к. модули ЭМНМ не повреждены, однако их способность запоминать пространственные отношения разрушается либо значительно снижается в зависимости от степени повреждения нейронов «морского конька».
Так, обезьяны с нарушением [5, стр. 571] периренальной коры (ПК) не справляются с заданием на зрительную память об объектах, а из этого ясно, что ПК моделирует АМОНМ (абстрактную модель объектов нейронного мира). В то же время обезьяны с повреждением гиппокампа не справляются с заданиями на определение положения объекта, хотя объекты моделируются.
Таким образом, разница между АМП и ЭМП, как и АМНМ и ЭМНМ, очевидна. Отсюда следует, что организмы с крупным гиппокампом обладают лучшими пространственными способностями, нежели с меньшим: АМП тем детальнее, чем крупнее гиппокамп, т.е. чем больше гиппокампальных нейронов пространства, что подтверждают как примеры птиц-гаичек, запасающих пищу и, следовательно, должных хорошо запоминать места запасов, у которых гиппокамп крупнее, чем у воробьёв (David Sherry, 1992), [114], так и пример грызуна кенгурового прыгуна, прячущего запасы пищи на всей территории обитания и имеющего гиппокамп крупнее, чем у знамехвостного прыгуна, не запасающего пищу.
Эти примеры прекрасно демонстрируют специализацию НМ: то, что в мозге является нейронами гиппокампа, формирующими АМП, то в рамках тоннеля НМ проявляется в качестве живости ориентации в пространстве, интуитивном чувстве осведомлённости о местоположении того или иного объекта в сетке нейронов решётки.
Детальность нейронов решётки, разбивающих ЭМП на гексагональные сегменты, детерминирует локализацию объектов НМ: нейроны поворота головы, направления взгляда, пространственного времени и др., объединённые энторинальной корой, реализуют абстрактно-эмпирическую навигацию через тета-синхронизацию, формируют отношение АМП к ЭМП: причём весьма вероятно, что в рамках динамического процесса ориентации в нейронном пространстве тета-ритмы, опосредующие АМП, гамма и бета-ритмы, закладывающие ЭМП, интерферируют. Отдельно обозначу значение нейронов, сочетающих признаки клетки места и направления головы, что осуществляют своеобразный синтез, необходимый для повышения эффективности навигации.
Сенсорные и моторные области неокортекса, моделирующие ЭМНМ, проецируются на медиальные области височной доли, где, как указывалось, протекает диссоциация эмпирического содержания, а из неё – в медиальную область таламуса и ПФК, где реализуется интеграция, а затем, видимо, данные доводятся до я-модели, переходя в какую-то часть DMN: это путь эксплицитной памяти, являющейся частью я-модели.
Рис. 11 АМНМ – нейронная основа
В то же время 1) ЭМНМ запускается РАС ствола мозга и большими полушариями через а) ацетилхолин; б) серотонин; в) норадреналин: индуцируется эмпирический бета-ритм, который запускает нейронный мир каждое утро в момент пробуждения; 2) в неокортексе происходит синтез ЭМНМ посредством сенсорной и двигательной информации в бодрствовании и самостимуляцией мозга – в ОС; 3) структуры височной доли формируют АМНМ, её часть, описываемую как абстрагированные объекты НМ и их вербализации, а остальная часть обуславливается теми же зонами, что и эмпирическая, исключая первичные сенсорные зоны – в виде воображения через менее интенсивную активацию нейронов: её следует назвать абстрактно-эмпирической моделью, а абстрактной ту, что в височных долях и гиппокампе, т.к. там происходит диссоциация, а в неокортексе – нет: лишь уменьшение интенсивности активации; 4) ПФК, отвечающую за планирование и контроль познавательных нейросетей; 5) медиальный таламус, производящий необходимый синтез и связывание ЭМНМ и АМНМ; 6) пучок DMN, закладывающий я-модель; 7) схема разума, продуцируемая височно-теменными зонами; 8) теория разума, представляющая законченную ментализацию и включающая модули детекции взгляда, модули внимания. Всё это основные элементы, создающие абстрактно-эмпирический тоннель НМ.
4. Случай слияния АМНМ и ЭМНМ
Стивен Уилтшир, демонстрирующий феноменальную способность точного воспроизведения пейзажей, – яркий пример слияния АМНМ и ЭМНМ, а именно АВМНМ, где сохраняются пейзажи, что переносятся в активное эмпирическое состояние тоннеля НМ в случае Стивена. Возможно, это связано с двумя основными причинами: 1) хорошо миелинизированными аксонами парагиппокампальной коры, формирующей АВМПНМ (абстрактную визуальную модель пространства), ответственную за моделирование пейзажей [13, стр. 264] и соединённую с неокортексом, где складывается ЭМНМ; 2) плотно ветвящимися дендритами и дендритными шипиками парагиппокампальной коры. Случай данного художника-саванта доказывает, что в мозге в действительности содержатся очень точные модели пространства (АМПНМ), которые в определённых случаях просачиваются на уровень ЭМПНМ, однако в норме не переходят из АМНМ в ЭМНМ. Т.е. если бы в мозге не содержались абстрактные и детальные модели пространства, то такое чудо, как Стивен, не могло бы существовать. Можно предположить, что подобные способности обусловлены не только анатомически, но и функционально: особенности ритмов коннектома, безусловно, имеют к слиянию ЭМНМ и АМНМ прямое отношение. Другой вопрос состоит в том, в какой степени точности и насколько долго мозг способен хранить модели пространства, ведь на самом деле память – это воображение, т.е. воспроизведение тоннелем НМ самого себя. Возможность перемещения в любую точку пространства в люцидных снах примыкает к истине о том, что мозг способен с невероятной точностью смоделировать место, в котором он даже не был, а только видел на фотографиях. Таким же образом и лица, когда-либо увиденные, хранятся в АМНМ и в норме подавляются тормозными нейромедиаторами и медленными ритмами, поэтому здоровый мозг не способен их представить, т.е. связь АМНМ – ЭМНМ заблокирована центром бодрствования, однако в люцидных снах АМНМ и ЭМНМ сливаются, поэтому мы способны разглядеть лицо любого индивида, какого только видели. Точнее, правильнее указать на то, что в мозге ничего не храниться, а реализуется самовоспроизведение состояний тоннеля. Хотя очевидно, что воспоминания стираются, возможно, эмоционально и социально значимые АМНМ поддерживаются дольше остальных. Любые феноменальные способности исходят из развитой связи ЭМНМ – АМНМ.
Представим, что едем по тоннелю на машине: однако тоннель прозрачный, поэтому его границы незаметны, тогда как всё, окружающее его, видно непосредственно. Теперь нас попросили вспомнить ту часть тоннеля, что проехали минуту назад: в этот момент мозг попытался воспроизвести то, что он недавно смоделировал. Тоннель – это ЭМНМ, а попытка его воспроизведения – АМНМ. Теперь окажется, что нет того, что находится вне тоннеля и нет того, кто в нём едет, а есть один тоннель – прозрачный, создающий иллюзию реальности и детерминированный мозгом. Уилтшир – это тоннель, способный воспроизводить визуальный аспект предшествующих состояний (АВМПНМ).
2.6. Познавательный аспект АМНМ
Любое построение, будь то философское, научное, религиозное или мирянское, зиждется на едином нейронном механизме, который абстрагирует эмпирическую модель НМ и формирует то, что называют воображением. Для начала обозначу, что любой мозг формирует подобные модели, поскольку без них невозможно эффективное 1) планирование – целеполагание; 2) точная ориентация в модели пространства; 3) ориентация в модели времени; 4) создание абстрактной я-модели; 5) иные нейронные модели, диссоциирующие более простые, что предопределяют регулярные формы поведения и эффективное выживание.
Разница между различными абстрактными построениями в том, что одни – истинные, т.е. соответствующие объективной реальности, а другие ложные, возникшие из примитивных нейронных механизмов социального познания и не-детальной и неточной АМНМ – религиозные, квазифилософские и лженаучные. Всякое заблуждение – это, фактически, не более чем некорректное формирование АМНМ: например, представление о том, что «Я» истинно существует, исходит из абстрагированной эмпирической я-модели и, как правило, не подвергается анализу, поэтому всякий организм считает «Я» действительным и устойчивым, а ситуация заключалась именно в иллюзии, которую создала АМНМ посредством эмпирической я-модели.
Из этого явствует, что познание сводится к формированию точной и детальной абстрактной модели НМ. Если начать анализировать ложные представления, то окажется, что большая часть из них проистекает так или иначе из ментализации, т.е. из социальных эвристик мозга: боги имеют антропоморфные черты, а секты, теории заговоров и иная чушь зиждется на сравнении социальных параметров и характеристик, что отражает общую тенденцию мозга к познанию, изначально необходимому для обеспечения внутригрупповой стабильности и устойчивости, т.е. познание – это расширение более филогенетически ранних социальных эвристик.
Заблуждения распространяются довольно живо и потому, что мозг Homo. s. поразительной туп на уровне АМНМ, хотя каждый даёт начало целой виртуальной Вселенной, поэтому гениальные философы и учёные – огромнейшая редкость, а тем более ещё реже встречается мозг, познавший абсолютную истину, т.е. сформировавший крайне детальную и точную АМНМ. Этим объясняется и больший интерес к индивидуальной истине – биографиям и жизнеописаниям, нежели к объективной научно-философской истине: мозг заточен под социальное познание, а иллюзия субъектности усиливает эту тенденцию.
Единственный и самый надёжный критерий истины – метрологическая состоятельность модели, её способность предсказывать изменения исходя из собственных оснований. Только та научная или философская модель представляет истину, какая следует принципу достаточного основания: выводит следствия из основания, а не наоборот, а также учитывает основополагающий принцип Вселенной – причинность, а с ней пустотность всех явлений, т.е. отсутствие сущности и основания.
Из этого достоверно следует, что чем детальнее и точнее АМНМ, тем меньше страданий ожидает индивида, поскольку любое заблуждение, даже самое незначительное, отражается на поведении, ведя к страданию через неадаптивность модели поведения. Скажем, если индивид не знает, что в сутки необходимо спать минимум 9—12 часов, то он будет недосыпать, а это с неизбежностью приведёт к нейродегенерации, ослаблению иммунитета и иным проблемам.
2.7. Удачные нейронные модели
Под «моделями» в данном случае имеются в виду вербализованные АМНМ: удачными следует считать те АМНМ, что соответствуют критериям, описанным ниже: чем большему числу критериев соответствует построение, тем его следует считать удачнее: 1) минимальный уровень контринтуитивности; 2) активация систем мотивации и подкрепления (ММиПНМ); 3) соответствие иллюзиям ЭМНМ (ЭЗ) и заблуждениям АМНМ (АЗ); 4) усиление натализма; 5) соответствие утверждению НМ. Истинные модели – будь то научные или философские – распространяются плохо от того, что они опровергают а) иллюзии ЭМНМ; б) заблуждения АМНМ; в) рассеивают мираж натализма; г) не соответствуют вектору утверждения НМ. Например, воззрение об уничтожении после смерти не вызывает активацию систем подкрепления и мотивации, как это делает представление о жизни после смерти, дарующее надежду на вечное существование, а скорее вызывает страх и подавленность в рамках тоннеля утверждения НМ, разрушает «модель бога» и его атрибутику, очищая АМНМ от бреда, поэтому не способно широко распространиться. Тем более не обретёт всеобщее признание модель НМ, которая уничтожает всевозможные иллюзии и заблуждения, доказывая, что мир – мозговой мираж, тоннель нейронных состояний, исчезающий со смертью мозга: она ведёт к падению занавеса невежества и уничтожению страданий через отрицание тоннеля НМ и иллюзионизма в отношении всех его аспектов, особенно я-модели. Модель НМ отрицает истинное существование такого непоколебимого постулата наивных реалистов, как «Я», поэтому она будет цениться в кругу организмов высшей интеллигенции, глубоких научных познаний и, очевидно, пройдёт много времени, пока учение до них дойдёт, что отражает типичную участь всех истин. В этом и проявляется, собственно, тяжкая участь «неудачных» моделей АМНМ, т.е. нейрофилософских и научных истин: положение, в каком оказывается всякая истина, брошенная в суровое и бушующее море невежд и черни, готовых прокусить корму её несущего фрегата, демонстрирует потерянное и плачевное состояние этого мира в целом, где цениться в большинстве случаев одно удовольствие, т.е. эндоканнабиноидная наркомания (ЭН), и всё, способствующее его достижению.
Всему истинному и высокому предстоит вынести немало сражений, прежде чем засияет триумфальная арка победы: однако, если победа одержана, то истину уже ничто не сломит, и лучшие мозги станут охранять её, как самое плодоносное зерно. Посему, в той же мере, в какой истины тяжело распространяются, в такой же их следует интенсивно продвигать, чтобы устранять невежество и заблуждения, накопленные за множество веков: только в таком случае истина об отрицании НМ способна положить конец мировым страданиям. Это касается 1) эмпирической истины о тоннеле НМ; 2) нейроэтической истины а) монизма; б) биоцентризма; г) веганства; д) антинатализма; 3) истины о пустоте тоннеля НМ, т.е. об отсутствии всякой сущности и основания; 4) истины об отрицании тоннеля НМ: а) его замыкания на самом себе; б) формирования тоннеля отрицания, доказательство коих представлено в следующих главах.
Таким образом, в безумном мире ценятся преимущественно откровенные нелепости, что исходят из АМНМ, а в неё входят либо 1) из эмпирических врождённых модулей: а) модель бога из ментализации и теории разума; б) натализм – из полового влечения как его вербализация; в) представление о сущности, сути и основаниях – из левополушарного речевого интерпретатора; г) представление о времени как длительности – из ЭМВ; д) представление о жизни после смерти – из предсказательных модулей, создающих воображение, т.е. из тоннеля НМ, диссоциированного от эмпирического содержания – АМНМ; 2) из бредней прошлого; 3) из построений ничтожных мозгов настоящего.
2.8. Исток заблуждений
Подобно тому как всякое страдание исходит из я-модели и иллюзии субъектности вследствие стремления к активации систем подкрепления, т.е. из привязанности к удовольствию, точно так же очень многие заблуждения тем или иным путём истекают из привязанности к наслаждению, поскольку ради активации нейронных систем подкрепления организмы готовы на любую ложь, на продвижение любого заблуждения: так организмы, привязанные к своему потомству, станут отстаивать заблуждение натализма, а трупоеды – поддерживать скотобойни и вылов, пытаясь опровергнуть этическую истину веганства. Принцип единый: наркоман, готовый на убийство и насилие ради очередной дозы, подобен лжеучёному или лжефилософу, сидящему на высокой кафедре и несущему чушь в головы наивных реалистов: путь нейронной причинности, ведущий к цеплянию к разнообразным объектам НМ, может различаться, но механизм подкрепления – один и тот же. Религиозник, одурманивающий прихожан божественным бредом, подобно любому зависимому от очередной дозы эндоканнабиноидов, получает от этого удовольствие, иначе бы он этим не занимался, распространяя заблуждения средневековья. Поэтому очевидно, что всякий, кто стремится к иллюзорному и мимолётному удовольствию, – наивный реалист и раб систем подкрепления, который не в силах отказаться от наслаждений: ясно, что невозможно не быть рабом подкрепления, однако каузальное самоопределение позволяет снизить степень аддиктивности и привязанности. Любое действие мотивированно системами желания и подкрепления: но и здесь градиент интенсивности зависимости колеблется от незначительной аддикции вроде постукивания пальцами по поверхности вплоть до опиатно-каннабиноидной половой наркомании.
Мастера самоограничения (МС) допускают активацию этих систем только на уровне регулярного поведения: но и в этом случае дискриминируют среду и стараются не получать удовольствия от приёма пищи, придерживаясь 1) веганства; 2) постного, но сбалансированного питания; 3) визуализации ущербности перемолотой зубами пищи. В то же время МС устраняют все формы нерегулярного поведения вроде развлечений, кроме познавательных. Лучший способ аскетизации модели поведения – безразличие к объектам тоннеля НМ, их избегание: например, аскет держит фокус взгляда в одной точке, чтобы не увидеть того, что способно активировать систему подкрепления, если пребывает в обогащённой стимулами среде.
Если стремление к удовольствию, мотивированное как иллюзией я-модели, так и системами подкрепления, – существенная преграда на пути поиска истины, отвлекающая от познания, то единственным решением представляется отказ от удовольствия в пользу отрицания тоннеля НМ, наиболее способствующего неустанному познанию. Действительно: какая ещё преграда возникает перед организмами, сбивающая с пути истины, кроме 1) постоянной нужды, т.е. страдания, силы на борьбу с которым забирают свободное время; 2) стремления к удовольствию, что возникает всегда из недостатка приятного, т.е. из страдания? Очевидно, не будь постоянно нависающих невзгод и мучений, существа бы всецело направляли свободное время на единственно достойную цель – поиск истины и её выражение, обладая, конечно, достаточно детальной АМНМ: однако возможно, что если бы страданий не было, то и не возникла потребность в поиске истины. Ведь в таком случае всё и так ясно, т.е. истина нужна только тогда, когда есть недостаток в ней, т.е. невежество и его следствия. В мире страданий всё способствует тому, чтобы отвернуть организм от этого благородного устремления и бросить его усилия на одно достижение удовольствия и выгоды, исходящих из иллюзии я-модели. По этой причине посредственность вездесуща, а действительное достижение единично и крайне редко.
Итак, выяснилось, что 1) многие заблуждения основаны на иллюзии я-модели: причём общее заблуждение – наивный реализм – так относится к частному – наивному реализму в отношении модели мира, как последующее страдание к его причине – стремлению к удовольствию; 2) что нужды и страдания существования толкают к поиску удовольствия из-за недостатка переживаний; 3) модель отрицания НМ наиболее способствует гиперпродуктивности в отношении познания, поскольку устраняет отвлечения. Т.е. в соответствии с учением о замыкании тоннеля НМ на самом себе способствует не-отвлечению и безразличию в отношении отвлекающих стимулов ЭМНМ только высокая концентрация, ничем не сбиваемая. Таким образом, за закрепление моделей поведения, потворствующих распространению заблуждений, ответственна система нейронного подкрепления, а иллюзии АМНМ и ЭМНМ, локализованные в описательных системах коннектома, усиливают данную тенденцию, преграждая путь наивных реалистов к истине. В то же время подкрепление детерминирует и поиск истины, поэтому важно научиться дискриминировать НМ так, чтобы избегать нерелевантных стимулов.
2.9. Виды заблуждений
