banner banner banner
“СТОБИО” 2 часть. “Общая биология”. Программированный тест для СПО
“СТОБИО” 2 часть. “Общая биология”. Программированный тест для СПО
Оценить:
Рейтинг: 0

Полная версия:

“СТОБИО” 2 часть. “Общая биология”. Программированный тест для СПО

скачать книгу бесплатно


Доминантная мутация

Спящая мутация

Вопрос 11

Баллов за вопрос:4

Выберите положения мутационной теории де Фриза.

Ответы:

Мутация – это дискретное изменение наследственного материала. (верный)

Мутация – это редкое событие. Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей. (верный)

Мутации устойчиво передаются из поколения в поколение. (верный)

Мутации возникают ненаправленно (спонтанно) и, в отличие от модификаций, не образуют непрерывных рядов изменчивости. (верный)

Мутации всегда связаны с полом.

Вопрос 12

Баллов за вопрос:3

Сопоставьте значения

А), 1-й закон Менделя.

Б). 2-й закон Менделя.

В). 3-й закон Менделя.

1. Закон расщепления. При скрещивании двух гетерозиготных организмов у потомков наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 3 : 1 и по генотипу в соотношении 1 : 2 : 1.

2. Закон единообразия гибридов первого поколения При скрещивании двух гомозиготных организмов, которые отличаются одной парой признаков, все первое поколение будет единообразным по фенотипу и генотипу.

3. Закон независимого наследования признаков при дигибридном скрещивании:. При скрещивании гомозиготных особей, которые отличаются двумя и большим количеством пар независимых признаков, фиксируют комбинирование признаков.

Правильный ответ:

А – 2.Б – 1.В – 3.

Вопрос 13

Баллов за вопрос: 6

Сопоставьте значения

А). Генеалогический метод

Б), Популяционный метод

В). Цитогенетический метод

Г). Биохимический метод

Д). Молекулярно-биологический метод

Е). Близнецовый метод

1. основан на сборе и анализе статистических данных о частотах того или иного признака.

2. основан на составлении родословной человека и изучении характера наследования признака.

3. основан на анализе кариотипа клеток, то есть на изучении хромосом человека в норме и при патологии.

4. позволяет выявлять фенотип человека на биохимическом уровне, то есть нарушения в обмене веществ, вызванные изменением генов и, как следствие, изменением активности различных ферментов.


Вы ознакомились с фрагментом книги.
Для бесплатного чтения открыта только часть текста.
Приобретайте полный текст книги у нашего партнера:
Полная версия книги
(всего 10 форматов)