Дмитрий Азаров.
В поисках прародины индоевропейцев. Теория сдвигов согласных звуковскачать книгу бесплатно ![]() Рис.16 Географическая локализация носителей субкладов R1a-YP1272, R1a-YP1051 и R1a-M417 в период с 2200 по 1600 гг. до н.э. Примерно в 1600 году до н.э. носители субклада R1a-YP343 мигрировали с территории тшинецкой культуры далее на запад и вторглись на территорию унетицкой культуры. В результате этого вторжения унетицкая культура сменяется культурой курганных погребений. Носители субкладов R1a-Z282* мигрируют несколькими волнами с территории сегодняшней Румынии на юг Балканского полуострова и на территорию Анатолии. Примерно в это же время на территории Греции возникает микенская цивилизация. Экспансия носителей субкладов R1a-Z282* приводит к миграции населения Балканского полуострова на территорию Анатолии и Ближнего Востока (миграция «народов моря»). Часть населения срубной культуры (носителей субкладов R1a-Z93*) смещаются на запад на территорию Украины и Молдавии. Географическая локализация основных субкладов R1a к концу II-го тысячелетия до н.э. была примерно следующей (рис.17). ![]() Рис.17 Географическая локализация носителей субкладов R1a-YP1272, R1a-YP1051 и R1a-M417 в конце II-го тыс. до н.э. Основной этап расселения носителей y-гаплогруппы R1a закончился к концу II-го тыс. до н. э. Дальнейшие миграции носителей y-гаплогруппы R1a не были столь существенными и не привели к заметным изменениям структуры населения на территории Евразии. Таким образом, в упрощенном виде миграции носителей y-гаплогруппы R1a можно схематично представить как последовательный выход трех крупных групп носителей данной y-гаплогруппы с территории Иранского нагорья, их разделение на территории Ближнего Востока в период раннего неолита, проникновение на территорию Европы и миграции в Центральную и Западную Европу в период бронзового и железного веков (рис.18). ![]() Рис.18 Схема миграций носителей y-гаплогруппы R1a Глава II. Теория сдвигов согласных звуков2.1. Основная идея теории сдвигов согласных звуковИспользование информации о расселении носителей определенных y-гаплогрупп может существенно упростить моделирование процессов генезиса протоязыков. ДНК генеалогия дает возможность с достаточно высокой точностью определить популяции, которые могли участвовать в генезисе определенных протоязыков, а также установить временные и географические границы этих процессов. Информация о популяциях, принимавших участие в генезисе протоязыков, дает возможность установить связь между исходными языками популяций, принимавших участие в генезисе, и языками, возникшим в результате смешения этих популяций. Другими словами, если мы знаем, что язык AB является результатом смешения популяций A и B, мы можем сделать определенные предположения относительно исходных языков, на которых говорили популяции A и B до их смешения (рис.19). ![]() Рис. 19 Схема смешения популяцийЕсли мы посмотрим на филогеническое дерево y-гаплогрупп, то увидим, что разделение на основные y-гаплогруппы произошло примерно ~65 000 – ~47000 лет назад. Информация о географической локализации носителей различных y-гаплогрупп дает возможность оценить вероятность контактов между носителями определенных y-гаплогрупп или об отсутствии таковых. Примерный маршрут миграции АСЧ после выхода с территории Африки может быть восстановлен на основании данных о распределении субкладов y-гаплогрупп в современных популяциях (рис.20). ![]() Рис.20 Маршруты миграции АСЧ после выхода с территории Африки Определив носителей y-гаплогрупп, которые могли иметь между собой контакты после разделения на соответствующие y-гаплогруппы, можно определить, какие лингвистические макроветви должны были возникнуть после первичного расселения АСЧ. С учетом географической локализации y-гаплогрупп и времени их разделения на отдельные y-гаплогруппы, все вновь возникшие в ходе миграций АСЧ в период с ~70 000 по ~45 000 гг. до н.э. языки можно разделить на пять макроветвей (рис.21). ![]() Рис.21 Схема разделения языков на макроветви в период с ~70 000 по ~45 000 гг. до н.э. Таким образом, результатом разделения носителей различных y-гаплогрупп в ходе миграций АСЧ в период с ~70 000 по ~45 000 гг. до н.э. стало разделение исходного языка носителей y-гаплогруппы CT на следующие макроветви: 1) макроветвь A-B-E (включает в себя носителей y-гаплогрупп A, B и E); 2) макроветвь C-D (включает в себя носителей y-гаплогрупп C и D); 3) макроветвь G (носители y-гаплогруппы G); 4) макроветвь IJ (включает в себя носителей y-гаплогруппI и J); 5) макроветвь K (включает в себя носителей y-гаплогруппO, N, Q и R); Схематически разделение исходного языка носителей y-гаплогруппы CT на макроветви в период с ~70 000 по ~45 000 гг. до н.э. может быть представлено следующим образом (рис.22). ![]() Рис.22 Схема разделения исходного языка носителей y-гаплогруппы CT на основные макроветви в период ~70 000 по ~45 000 гг. до н.э. Таким образом, все современные языки являются прямыми потомками данных пяти макроветвей или являются результатом их смешения. При этом развитие языков после выхода носителей y-гаплогруппы CT с территории Африки можно разбить на три основных этапа: разделение на основные y-гаплогруппы и формирование макроветвей (период с ~70 000 по ~45 000 гг. до н.э.), изолированное существование макроветвей (период с ~45 000 по ~8 000 гг. до н.э.), смешение популяций, говоривших на языках, относящихся к разным макроветвям (период с ~8 000 по ~2 000 гг. до н.э.) (рис. 23). ![]() Рис.23 Этапы развития языков Основной идеей теории сдвигов согласных звуков является предположение о возникновении в изолированных друг от друга популяциях первобытных людей (период с ~45 000 по 8 000 гг. до н.э.) сдвигов согласных звуков (первичные сдвиги), которые были специфичными для каждой макроветви. В ходе процесса смешения популяций (период с ~8 000 по 2 000 гг. до н.э.) произошли вторичные сдвиги согласных звуков. При этом вторичные сдвиги согласных звуков должны были зависеть от первичных сдвигов, возникших в соответствующих макроветвях в период изолированного существования популяций. Рассмотрим более подробно причины возникновения первичных и вторичных сдвигов согласных звуков. 2.2. Причины первичных и вторичных сдвигов согласных звуковБудет обоснованным предположить, что количество слов в лексиконе первобытных людей, вышедших с территории Африки (уровень y-гаплогруппы CT), не превышало нескольких десятков. Соответственно, первоначальное количество согласных звуков в языке первобытных людей на уровне y-гаплогруппы CT, скорее всего, не превышало пяти (множество согласных звуков С (CT)). Во время периода изолированного существования в каждой макроветви по мере роста количества слов в лексиконе должны были появиться новые согласные звуки для создания необходимого количества акустических образов. При этом вновь появившиеся согласные звуки, скорее всего, были специфичными для каждой из макроветвей (рис.24). ![]() Рис.24 Схема первичных сдвигов согласных звуков Таким образом, в результате первичных сдвигов согласных звуков в каждой из макроветвей к исходному множеству согласных звуков С (CT) прибавились специфичные для каждой макроветви согласные звуки: для макроветви A-B-E – множество С (A-B-E), для макроветви C-D – множество С (C-D), для макроветви G – множество С (G), для макроветви IJ – множество С (IJ), для макроветви K – множество С (K). При этом будет разумным предположить, что для каждой макроветви существовала своя характерная локализация новых согласных звуков. Например, если у какой-то макроветви первым новым согласным звуком оказался зубной согласный звук, то следующим новым согласным звуком тоже, скорее всего, был зубной звук, а если первым оказался губной согласный звук, то следующим тоже, скорее всего, был губной. Другими словами, создание новых согласных звуков должно было происходить путем вариации уже имевшихся согласных звуков. В результате у каждой макроветви в период изолированного существования должны были возникнуть свои специфичные наборы согласных звуков. Соответственно, в популяциях, принадлежавших к разным макроветвям, в период их изолированного существования должны были появиться новые акустические образы, возникшие после первичных сдвигов согласных звуков. После периода длительной изоляции наступает период смешения популяций. Данный период связан с неолитической революцией и переходом от охоты и собирательства к земледелию и скотоводству. Увеличение численности популяций первобытных людей приводит к возникновению крупных поселений и даже протогорода. В результате всех этих процессов происходит смешение различных популяций древних людей и, как следствие, возникают гибридные языки. Гибридизация популяций должна была приводить к возникновению вторичных сдвигов согласных звуков. При этом вторичные сдвиги согласных звуков в гибридных популяциях должны были зависеть от первичных сдвигов согласных звуков в исходных популяциях. Информация о структуре ДНК современных популяций дает возможность сопоставить вторичные сдвиги согласных звуков в интересующих нас языках с процессами гибридизации носителей определенных y-гаплогрупп (рис. 25). ![]() Рис.25 Схема взаимосвязей между сдвигами согласных звуков и структурой у-гаплогрупп популяции Таким образом, основной идеей теории сдвигов согласных звуков является предположение о существовании зависимости между сдвигами согласных звуков (первичными и вторичными) в языках гибридных популяций и структурой y-гаплогрупп этих популяций. 2.3. Популяции, принимавшие участие в генезисе индоевропейских языковДля создания модели генезиса индоевропейских языков на территории Евразии необходимо определить круг популяций, которые принимали непосредственное участие в генезисе и распространении индоевропейских языков. На сегодняшний день основным источником информации о древних популяциях, принимавших участие в генезисе индоевропейских языков, являются результаты исследований ДНК останков древних захоронений различных археологических культур, существовавших на территории Евразии в период неолита и бронзового века. Информации о результатах таких исследований на сегодняшний день не так много, но, тем не менее, уже полученные на настоящий момент результаты исследований дают возможность сделать обоснованные предположения о носителях y-гаплогрупп, принимавших участие в генезисе индоевропейских языков на территории Европы. Согласно результатам исследований ДНК древних останков, которые были опубликованы в статьях «Genome flux and stasis in a five millennium transect of European prehistory» Christine Gamba et al от 21.10.2014 и «Ancient DNA reveals male diffusion through the Neolithic Mediterranean route» Marie Lacan et al. от 14.06.2011, в популяциях эпохи неолита и раннего бронзового века на территории Европы преобладали носители y-гаплогрупп I, G2 и R1a (рис.26). ![]() Рис.26 Географическое распределение y-гаплогрупп, найденных в останках древних захоронений эпохи неолита и раннего бронзового века Исследований ДНК останков древних захоронений эпохи неолита и раннего бронзового века на территории Азии пока не проводилось. Тем не менее, данные о распределении y-гаплогрупп в современных популяциях, проживающих в Азии, дают возможность сделать обоснованные предположения о распределении основных y-гаплогрупп до начала массовых миграций периода неолита (рис.27). ![]() Рис.27 Распределение основных y-гаплогрупп на территории Евразии в X тысячелетии до н.э. Результаты исследований ДНК останков древних захоронений эпохи неолита и раннего бронзового века на территории Европы дают возможность ограничить круг популяций, принимавших участие в генезисе индоевропейских языков, а также определить маршруты миграций этих популяций (рис.28). ![]() Рис.28 Маршруты миграции популяций, принимавших участие в генезисе индоевропейских языков Очевидно, к основным популяциям, принимавшим участие в генезисе индоевропейских языков, необходимо отнести y-гаплогруппы I1, I2, J2, R1a, R1b и G2. Тот факт, что популяции, принимавшие участие в генезисе индоевропейских языков, относятся всего к трем разным макроветвям (G, IJ и K), существенно упрощает задачу определения первичных сдвигов согласных звуков специфичных для каждой из этих макроветвей. Первичные сдвиги согласных звуков в исходных популяциях можно определить по доминирующим сдвигам в языках гибридных популяций: если в гибридной популяции преобладали носители y-гаплогруппы I (макроветвь IJ), то в гибридном языке будет преобладать сдвиг согласных звуков специфичный для макроветви IJ, если преобладали носители y-гаплогруппы R1a (макроветвь K), то в гибридном языке будет преобладать сдвиг согласных звуков специфичный для макроветви K, а если преобладали носители y-гаплогруппы G2 (макроветвь G), то в гибридном языке будет преобладать сдвиг согласных звуков специфичный для макроветви G. Таким образом, на основании данных о степени участия определенных популяций в генезисе индоевропейских языков можно определить первичные сдвиги в исходных популяциях и в соответствующих им макроветвях. С учетом известных на сегодняшний день миграций древних популяций участие носителей основных y-гаплогрупп в генезисе определенных ветвей индоевропейских языков на территории Евразии в период с IV-го по I-ое тысячелетия до н.э. может быть схематично представлено следующим образом (рис.29). ![]() Рис.29 Схема участия различных популяций в генезисе индоевропейских языков Анализа маршрутов миграций носителей различных y-гаплогрупп и их субкладов дает возможность достаточно точно оценить вероятность их участия в генезисе определенных ветвей индоевропейских языков. Например, носители y-гаплогруппы R1a принимали участие в формировании абсолютно всех ветвей индоевропейских языков. Из трех основных евразийских ветвей y-гаплогруппы R1a главную роль в генезисе и распространении индоевропейских языков играли носители субклада R1a-M417 (рис.30). ![]() Рис.30 Индоевропейские языки, в генезисе которых принимали участие носители субклада R1a-M417 Носители субклада R1a-M417 приняли активное участие в генезисе большинства ветвей индоевропейских языков. Носители субклада R1a-YP1272 прибыли на территорию Европы в первой волне мигрантов с Ближнего Востока и принимали активное участие в формировании индоевропейских языков Центральной и Южной Европы (рис.31). ![]() Рис.31 Индоевропейские языки, в генезисе которых принимали участие носители субклада R1a-YP1272 Носители субклада R1a-YP1051 мигрировали на территорию Европы из Западной Анатолии и принимали активное участие в формировании протоанатолийских и протогреко-фригийского языков (рис.32). ![]() Рис.32 Ветви индоевропейских языков, в генезисе которых принимали участие носители субклада R1a-YP1051 Носители y-гаплогруппы G2 относятся к первой волне неолитических фермеров, пришедших в Европу из Анатолии. Носители y-гаплогруппы G2 принимали активное участие в генезисе ветвей индоевропейских языков, возникших на территории Южной и Центральной Европы, Передней Азии и Иранского нагорья (рис.33). ![]() Рис.33 Индоевропейские языки, в генезисе которых принимали участие носители y-гаплогрупп G2 Носители y-гаплогруппы I2 относятся к популяциям, принимавшим активное участие в генезисе ветвей индоевропейских языков, возникших на территории Южной и Центральной Европы (рис.34). ![]() Рис.34 Индоевропейские языки, в генезисе которых принимали участие носители y-гаплогруппы I2 Носители y-гаплогруппы I1, как и носители y-гаплогруппы I2, относятся к старым жителям Европы (кроманьонцам). В результате миграции неолитических фермеров на территорию Европы, а также миграций носителей y-гаплогруппы I2 из Центральной Европы на территорию Балканского полуострова, носители y-гаплогруппы I1 были вынуждены мигрировать в Восточную Европу (днепро-донецкая культурная общность). Носители y-гаплогруппы I1 принимали активное участие в генезисе протогерманского языка (рис.35). ![]() Рис.35 Индоевропейские языки, в генезисе которых принимали участие носители y-гаплогруппы I1 Носители y-гаплогруппы J2 расселялись с территории, которая географически может быть локализована между озерами Ван и Урмия. Носители этой y-гаплогруппы принимали активное участие в генезисе протоиндоиранского и протоармянского языков (рис. 36). ![]() Рис.36 Индоевропейские языки, в генезисе которых принимали участие носители y-гаплогруппы J2 В отличие от носителей y-гаплогруппы R1a, попытки экспансии носителей y-гаплогруппы R1b на территорию Восточной и Центральной Европы в период формирования индоевропейских языков не были столь успешными. Соответственно, участие популяций носителей y-гаплогруппы R1b в генезисе индоевропейских языков является не столь существенным. На сегодняшний день есть основания считать, что носители y-гаплогруппы R1b принимали заметное участие в генезисе протоармянского и протоиталийских языков (рис.37). ![]() Рис.37 Индоевропейские языки, в генезисе которых принимали участие носители y-гаплогруппы R1b Как можно увидеть из приведенных выше рисунков, основной вклад в генезис индоевропейских языков внесли популяции носителей y-гаплогрупп I2, G2 и R1a. Эти популяции находились в самом центре миграционных процессов. Соответственно, при создании модели генезиса индоевропейских языков на территории Европы можно ограничиться только этими тремя y-гаплогруппами. Глава III. Моделирование процессов развития языка в популяциях первобытных людей3.1. Трансформация лингвистических множеств в период формирование макроветвей и изолированного существования популяцийОдной из основных структурных единиц языка является слово. С точки зрения формальной логики слово может быть представлено как величина (структура), характеризуемая тремя основными параметрами: денотат – данный в ощущениях объект реальной действительности или явление психического мира, концепт – возникающий в сознании людей мысленный образ (психологическое представление) о предмете или явлении и знак – акустический образ. Связь между этими тремя параметрами можно продемонстрировать с помощью семантического треугольника Огдена-Ричардса [6] (рис.38). ![]() Рис.38 Семантический треугольник Огдена?Ричардса Лексикон любого языка мы можем представить в виде множества L, состоящего из n-го количества элементов (слов): L = {slovo1, slovo2, slovo3…, slovon-1, slovon}, где L – множество, включающее в качестве элементов весь лексикон определенного языка; slovoi – элемент множества L, являющийся величиной, характеризуемой через параметры денотат, концепт, знак (акустический образ); n – общее количество слов в конкретном лексиконе. При создании модели трансформации языков, будем считать, что лексиконы всех языков (живых и мертвых) являются результатом трансформации лексикона популяции АСЧ (множество L (CT)), вышедшей с территории Африки ~70 000 лет назад. После возникновения первичных сдвигов согласных звуков в каждой макроветви должно было появиться новое множество, состоящее из слов, акустические образы которых включают согласные звуки, возникшие после первичного сдвига согласных звуков. В этом случае результат трансформации исходного множества L (CT) до уровня формирования макроветвей A-B-C, C-D, G, IJ и K можно представить как сумму нового множества, возникшего в каждой макроветви, и множества L* (CT), являющегося результатом трансформации исходного множества L (CT) (рис.39). ![]() Рис.39 Схема трансформации исходного множества L (CT) до уровня формирования макроветвей При создании модели трансформации исходного множества L (CT) будем исходить из предположения, что количество слов в лексиконе первобытных людей на уровне y-гаплогруппы CT было незначительным (несколько десятков) и после первичных сдвигов согласных звуков акустические образы данных слов были практически полностью заменены на новые акустические образы. Другими словами, будем считать, что в результате трансформации до уровня формирования макроветвей акустические образы слов исходного множества L (CT) были практически полностью заменены на новые акустические образы. Соответственно, схема трансформации исходного множества L (CT) до уровня формирования макроветвей может быть представлена следующим образом (рис.40). ![]() Рис.40 Упрощенная схема трансформации исходного множества L (CT) до уровня формирования макроветвей Таким образом, результат трансформации исходного множества L (CT) в период с ~ 45 000 по 8 000 гг. до н.э. (период изолированного существования макроветвей) можно представить в виде: L (СT) -> L (A-B-E) + L (С-В) + L (G) + L (IJ) + L (K) В течение всего периода изолированного существования макроветвей шел процесс образованию внутри каждой макроветви множества подветвей. В результате исходное множество слов внутри каждой отдельной макроветви трансформировалось в новые множества, в которых сохранился первичный сдвиг согласных звуков специфичный для исходной макроветви. Процесс трансформации исходного лингвистического множества в упрощенном виде можно представить как процесс создания новых слов и изменение параметров уже существующих слов. Попробуем смоделировать основные процессы, связанные с созданием новых слов и увеличением лексикона, в период изолированного существования первобытных популяций. Предположим, что в начальный момент времени t1 мы имеем лексикон, состоящий из множества элементов L (t1). Через некоторый промежуток времени в момент времени t2 первоначальное множество L (t1) трансформируется в множество L (t2) (рис.41). ![]() Рис.41 Множество L (t2) будет состоять из множества элементов L* (t1), являющегося результатом трансформации исходного множества L (t1), и множества новых элементов ?L, возникшего в соответствующий временной интервал ?t= t2– t1. Проанализируем возможные изменения элементов множества L (t1) при трансформации в множество L* (t1). Предположим, что множество L (t1) включало в себя в качестве элемента slovoi, которое трансформировалось за период времени ?t в соответствующий элемент slovo*i. При этом под трансформацией элемента slovoi мы подразумеваем изменение его исходных параметров (денотат, концепт, акустический образ) (рис. 42). скачать книгу бесплатно |